计算溶液所需的质量、体积或浓度。
,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
避光,-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
多聚赖氨酸(ε-PL)是一种由链霉菌产生的抗菌多肽(AMP),其对细菌和真菌均具有 广谱抗菌活性,如大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)等。ε-PL及其衍生物 具有良好的生物相容性、抗菌和可降解特性,被广泛应用于抗菌创面敷料等生物组织工程 领域,避免了传统抗菌药物或金属离子(Ag+等)所带来的副作用和耐药性等缺点。 甲基丙烯酰化聚赖氨酸(PLMA)为双键改性聚赖氨酸,其可通过紫外及可见光在光引 发剂作用下交联固化成胶。Aladdin团队推出的PLMA产品(Aladdin-PLMA系列)通过严格的原料 筛选及品质检测,具有稳定的理化性质,其在可见光照射下10秒内固化成胶,生物相容 性及抗菌性良好,材料可扩展性强,能够提供多种黏弹特性以适应不同应用领域。
产品应用
抗菌涂层、创面敷料等。
溶液配制
1.配制0.25% (w/v) 引发剂标准溶液
(1) 取10ml PBS,加入0.025g光引发剂LAP;
(2) 以40-50℃水浴加热溶解15分钟,期间振荡数次;
该LAP标准液在4°C避光条件下可保存12个月。
2.配制PLMA溶液(PLMA材料易吸潮,待恢复至室温后取用,避免长时间敞口放置)(单独PLMA凝胶的建议浓度为10-25%(w/v))
(1) 取所需质量的PLMA放入离心管(离心管去皮后称重,避免粘于称量纸上);
(2) 取所需体积引发剂标准溶液加入到离心管中;
(3) 于室温振荡、搅拌,避光溶解0.5-1h;
PLMA黏度较低,可用离心管振荡溶解;
建议使用离心法排出体系内气泡(3000-5000rpm)
(4) 将PLMA溶液使用0.22μm无菌针头过滤器灭菌,避光保存。
注意:溶液反复冻融会影响产品性能,尽量现配现用。
抗菌性试验
抗菌性水凝胶配比:纯PLMA水凝胶(PLMA:10-25%(w/v))或复合凝胶(PLMA:2-5%(w/v))生物相容性测试以涂布平板法为例,抗菌性试验建议如下:
(96孔板:50~100μL/孔,48孔板:100~300μL/孔,24孔板:300~500μL/孔)
将10-20μL细菌悬液加入至充分凝胶化的凝胶(405nm,30s)表面,轻轻振荡使
菌液在凝胶表面分散均匀,然后置于37℃培养箱中培养2h;
培养结束后取出,向孔板中加入500μL0.01MPBS重悬细菌,取100μL稀释一定倍
数的细菌悬液进行涂板(营养琼脂预包被培养皿),37℃,培养18~24h;
取出培养皿拍照计数,计算抗菌率。根据实验设计进行凝胶抑菌浓度的调整、涂板前的稀释倍数调整及观察拍照等操作(操作程序无特殊要求)。
生物相容性测试
可与其他类型水凝胶复合使用:PLMA的复合浓度≤5%(w/v)(96孔板:50~100μL/孔,48孔板:100~300μL/孔,24孔板:300~500μL/孔)405nm光源,照射10-30秒使凝胶化,可通过光照时间及浓度调控凝胶强度;
将培养基加入孔中覆盖凝胶,置于37℃培养箱中孵育24h(期间换液2-3次,每次间隔≥3h),清洗样品,吸去培养基;
将细胞悬液加入到孔板中,细胞贴壁后和培养第二天注意换液,根据实验设计进行培养基更换、观察拍照等操作。(操作程序无特殊要求)。
备注:与其他类型水凝胶复合使用时,若复合的凝胶分子带有负电荷,在一定比例下会出现由静电作用引起的沉淀和凝胶化现象,是正常现象,建议优化调整配比。






| pH | 6.5-7.5 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
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| 分析证书 | M768084 |