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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
Naloxone HCl Naloxone HCl is an opioid inverse agonist drug used to counter the effects of opiate overdose.
In vitro
Naloxone significantly reduces the LPS-induced degeneration of the midbrain neurons. Naloxone inactives stereoisomer (+)-naloxone protected the dopaminergic neurons with equal potency. Naloxone inhibits LPS-induced activation of microglia and release of proinflammatory factors, and inhibition of microglia generation of superoxide free radical best correlated with the neuroprotective effect of naloxone isomers. Naloxone is found to partially inhibit the binding of [(3)H]LPS to cell membranes, whereas it failes to prevent damage to dopaminergic neurons by peroxynitrite, a product of nitric oxide and superoxide. Naloxone (18.0 mg/kg) suppresses water intake when water is presented as the sole source of fluid. Naloxone produces a dose-dependent decrease in ethanol consumption, without altering water intake, when rats are given a free-choice between the ethanol solution and water.
In vivo
Naloxone (10 mg/kg) causes a dose-dependent reduction of break-points and locomotor activity in both the beer and near-beer rats. Naloxone inhibits the LPS-induced activation of microglia and significantly reduces the LPS-induced loss of dopaminergic neurons in the rat substantia nigral. Naloxone abolishes this antinociceptive activity both in the hot-plate test and in the first phase of the formalin test without affecting the serum concentration of paracetamol. Naloxone prevents the increase in 5-HT concentration in the central nervous system and the reduction in 5-HT2 receptors in cortical membranes.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
别名
盐酸纳洛酮
英文别名
Morphinan-6-one, 4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propen-1-yl)-, hydrochloride (1:1), (5α)-
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Naloxone HCl
生化机理
盐酸纳洛酮是一种阿片类逆向激动剂药物，用于对抗阿片类药物过量的影响。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
拮抗剂
作用机制
阿片受体；mu/kappa/delta 拮抗剂
名称和识别符
EC号
206-611-0
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C=CCN1CC[C@]23[C@@H]4C(=O)CC[C@]2([C@H]1CC5=C3C(=C(C=C5)O)O4)O.Cl
分子量
363.84
Reaxy-Rn
4062048
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4062048&ln=
技术文档
高级数据
化学和物理性质
熔点
200-205°C
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H302: 吞食有害
H318: 造成严重的眼睛损伤
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 357-08-4，分子式为 C19H22ClNO4，分子量为 363.84 g/mol。
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