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为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
Nilvadipine是一种强效钙通道阻滞剂，IC50为0.03 nM。A potent calcium channel protein inhibitor and blocker.
Information
Nilvadipine Nilvadipine (ARC029, FR34235) is a potent calcium channel blocker with an IC50 of 0.03 nM.
In vitro
Nilvadipine strongly inhibits the chemotaxis of interleukin-1 (IL-1), leukotriene B4 (LTB4), platelet-derived growth factor (PDGF) with IC50 of 0.1 nM in rat aortic smooth muscle cells (SMC). Nilvadipine is reported to increase renal blood flow and reduce filtration fraction in the isolated perfused hydronephrotic kidney, suggesting indirectly afferent and efferent arteriolar vasodilation.
In vivo
Nilvadipine preserves retinal morphology and electroretinogram responses in RCS rats during the initial stage of retinal degeneration. Nilvadipine significantly enhances rhodopsin kinase and alphaA-crystallin expression and suppression of caspase 1 and 2 expression in the retina of RCS rats. Nilvadipine completely inhibits the vasoactivity elicited by Abeta in rat aortae and in human middle cerebral arteries. Nilvadipine restores cortical perfusion levels in Tg APPsw to values similar to those observed in control littermates without notably affecting the CBF of control mice. Nilvadipine suppresses ischemia (20 min)-reflow (20 min)-induced paw edema of mice (ED30:0.4 mg/kg i.v. and 2 mg/kg p.o.). Nilvadipine suppresses carrageenan-induced paw edema (ED30:15 mg/kg in rats and 20 mg/kg in mice) at a potency corresponding to that of an anti-inflammatory drug, ibuprofen. Nifedipine, nicardipine and nimodipine results in a suppression of 30% only with 100 mg/kg oral dosing in rats. Nilvadipine inhibits superoxide radical (O-2production from xanthine oxidase (XOD) both with lactate dehydrogenase + NADH method and cytochrome c method (IC50:90 and 100 mg/mL, respectively).
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
ARC029, FR34235 | 5-isopropyl 3-methyl 2-cyano-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Nilvadipine
生化机理
尼伐地平（ARC029，FR34235）是一种强效钙通道阻滞剂，IC50 为 0.03 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
EC号
805-887-5
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C(C(=C(N1)C#N)C(=O)OC)C2=CC(=CC=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)OC(C)C
关联CAS
MeSH Entry Terms
5-isopropyl-3-methyl-2-cyano-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydro-3,5-pyridinecarboxylate;Escor;FR 34235;FR-34235;nilvadipine;Nivadil
分子量
385.37
Reaxy-Rn
3572609
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3572609&ln=
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 2.9 |
|---|
化学和物理性质
熔点
148-150°C
安全和危险性（GHS）
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
WGK Germany
3
RTECS
US7968300
Merck Index
6545
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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此产品的引用文献
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
「Moligand?」是什么？
「Moligand?」是阿拉丁科学的高端产品线之一，专为多个工作流程中的高纯度应用而设计。与同类工作流程中的标准级别相比，「Moligand?」产品通常具有更严格的规格、更严谨的 QC 以及更强的批间一致性。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 75530-68-6，分子式为 C19H19N3O6，分子量为 385.37 g/mol。
如何获取批次专用COA？
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