N-(2-hydroxyethyl)-3-[2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-benzofuran-4-yl]benzamide, GPR52 的激动剂

CAS: N609406 货号: N609406 PubChem CID: 44623954
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。
别名
N-(2-羟乙基)-3-[2-[[3-(三氟甲基)苯基]甲基]-1-苯并呋喃-4-基]苯甲酰胺
储存条件
室温
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规格
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5mg
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25mg
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文献证明

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规格

别名
N-(2-羟乙基)-3-[2-[[3-(三氟甲基)苯基]甲基]-1-苯并呋喃-4-基]苯甲酰胺
英文别名
compound 7a
规格或纯度
Moligand™
英文名称
N-(2-hydroxyethyl)-3-[2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-benzofuran-4-yl]benzamide
储存条件
室温
作用类型
激动剂
作用机制
GPR52 的激动剂
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-(2-hydroxyethyl)-3-[2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-benzofuran-4-yl]benzamide
INCHI
1S/C25H20F3NO3/c26-25(27,28)19-7-1-4-16(12-19)13-20-15-22-21(8-3-9-23(22)32-20)17-5-2-6-18(14-17)24(31)29-10-11-30/h1-9,12,14-15,30H,10-11,13H2,(H,29,31)
InChi Key
LBKIJSKRXVUWER-UHFFFAOYSA-N
Smiles
OCCNC(=O)c1cccc(c1)c1cccc2c1cc(o2)Cc1cccc(c1)C(F)(F)F
Isomeric SMILES
C1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)CC2=CC3=C(C=CC=C3O2)C4=CC(=CC=C4)C(=O)NCCO
PubChem CID

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 苯并呋喃类
亚类(Subclass) 苯基苯并呋喃
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 苯基苯并呋喃
其他上位类(Alternative Parents) 三氟甲基苯  苯甲酰胺类  N-酰基乙醇胺  苯甲酰衍生物  杂芳族化合物  呋喃  仲羧酸酰胺  氧环化合物  伯醇  有机氟化物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  烷基氟化物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents) 羟基苯甲酸酯 - 烷醇胺 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 芳香族杂多环化合物 - 苯甲酰胺 - 苯基化合物 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 呋喃 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - N-乙酰基-N-乙酰基乙醇胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 苯基苯并呋喃 - 初级醇 - 醛基 - 三氟甲基苯
描述(Description) 该化合物属于苯并呋喃类有机化合物。这类芳香族有机化合物具有苯基与苯并呋喃结构单元相连的特征。苯并呋喃是苯环与呋喃环并联形成的双环化合物。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
GPR52 Tchem G蛋白偶联受体52(G-protein coupled receptor 52) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

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