N-methyl-N-[(1s,4r)-4-{5-[(2-hydroxyethyl)(methyl)amino]pentyl}cyclohexyl]-4-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide, 羊毛甾醇合成酶抑制剂

CAS: N609491 货号: N609491 PubChem CID: 71456888
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。
别名
N-甲基-N-[(1s,4r)-4-{5-[(2-羟乙基)(甲基)氨基]戊基}环己基]-4-(三氟甲基)苯-1-磺酰胺
储存条件
室温
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规格
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5mg
N609491-5mg
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规格

别名
N-甲基-N-[(1s,4r)-4-{5-[(2-羟乙基)(甲基)氨基]戊基}环己基]-4-(三氟甲基)苯-1-磺酰胺
英文别名
compound 9
规格或纯度
Moligand™
英文名称
N-methyl-N-[(1s,4r)-4-{5-[(2-hydroxyethyl)(methyl)amino]pentyl}cyclohexyl]-4-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide
储存条件
室温
作用类型
抑制剂
作用机制
羊毛甾醇合成酶抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-methyl-N-[(1s,4r)-4-{5-[(2-hydroxyethyl)(methyl)amino]pentyl}cyclohexyl]-4-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide
INCHI
1S/C22H35F3N2O3S/c1-26(16-17-28)15-5-3-4-6-18-7-11-20(12-8-18)27(2)31(29,30)21-13-9-19(10-14-21)22(23,24)25/h9-10,13-14,18,20,28H,3-8,11-12,15-17H2,1-2H3/t18-,20-
InChi Key
YPKPOCIBCOOAFB-KESTWPANSA-N
Smiles
OCCN(CCCCC[C@@H]1CC[C@H](CC1)N(S(=O)(=O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F)C)C
Isomeric SMILES
CN(CCCCCC1CCC(CC1)N(C)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F)CCO
PubChem CID

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 苯类化合物
类(Class) 苯及其取代衍生物
亚类(Subclass) 苯磺酰胺类
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 苯磺酰胺类
其他上位类(Alternative Parents) 三氟甲基苯  苯磺酰基化合物  有机磺酰胺  氨基磺酰基化合物  三烷基胺  1,2-氨基醇  伯醇  有机氟化物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  烷基氟化物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族同单环化合物
取代基(Substituents) 1,2-氨基醇 - 羟基苯甲酸酯 - 烷醇胺 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 氨基酸 - 氨基磺酰基化合物 - 芳香族同单环化合物 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机硫酰胺 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 初级醇 - 磺酰基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 三氟甲基苯
描述(Description) 该化合物属于苯磺酰胺类有机化合物。这类化合物含有通过S键连接至苯环的磺酰胺基团。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
LSS Tchem 羊毛甾醇合成酶(Lanosterol synthase) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

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