Nanaomycin A

CAS: 52934-83-5 货号: N649417 分子式: C16H14O6 分子量: 302.28 EC号: 637-081-2 PubChem CID: 442757
有货
别名
纳米霉素A
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
价格
数量
5mg
N649417-5mg
期货 Stock Image
¥10,500.90
10mg
N649417-10mg
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¥18,000.90
25mg
N649417-25mg
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¥29,500.90
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,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Nanaomycin A is the first selective DNMT3B inhibitor with an IC 50 of 500 nM. Nanaomycin A, a quinone antibiotics , reactivates silenced tumor suppressor genes in human cancer cells Nanaomycin A inhibits in vitro growth of the human malaria parasite Plasmodium falciparum with an IC 80 value of 33.1 nM .

In Vitro

Nanaomycin A (10-10000 nM; 72 hours) has a distinct cytotoxic effect in all three cell lines. Nanaomycin A (0.5, 5 μM; 72 hours) reveals induction of RASSF1A protein expression in A549 cells. Nanaomycin A (5 μM; 72 hours) has an 18-fold relative induction. Nanaomycin A not affects the enzymatic activity of DNMT1. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Cytotoxicity AssayCell Line: HCT116 (colon), A549 (lung), and HL60 (bone marrow) human tumor cell lines Concentration: 10, 100, 1000, 10000 nM Incubation Time: 72 hours Result: Had a distinct cytotoxic effect in all three cell lines. Western Blot AnalysisCell Line: A549 cells Concentration: 0.5, 5 μM Incubation Time: 72 hours Result: Revealed induction of RASSF1A protein expression. RT-PCRCell Line: A549 cells Concentration: 5 μM Incubation Time: 72 hours Result: Had an 18-fold relative induction.

Form:Solid

IC50& Target:DNMT3B 500 nM (IC 50 ) Plasmodium

规格

别名
纳米霉素A
英文名称
Nanaomycin A
生化机理
纳诺霉素 A 是首个选择性 DNMT3B 抑制剂,其 IC 50 为 500 nM。纳诺霉素 A 是一种醌类抗生素,能重新激活人类癌细胞中沉默的肿瘤抑制基因。纳诺霉素 A 可抑制人类疟原虫的体外生长
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C[C@H]1C2=C(C[C@@H](O1)CC(=O)O)C(=O)C3=C(C2=O)C(=CC=C3)O
PubChem CID
分子量
302.28

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高级数据

关联靶点(人)
DNMT3B Tchem DNA(胞嘧啶-5)-甲基转移酶 3B(DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
关联靶点(其它种属)
Vero (26788 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (330.82 mM; Need ultrasonic)
分子量
302.280 g/mol
XLogP3
1.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
302.079 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
302.079 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
101.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
22
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
563.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
信号词
危险
危险声明

H301: 吞咽会中毒

H310: 与皮肤接触致命

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器

常见问题

本产品应如何储存?
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 52934-83-5,分子式为 C16H14O6,分子量为 302.28 g/mol。
如何获取批次专用COA?
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