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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
NSC-370284 is a selective inhibitor of ten-eleven translocation 1 ( TET1 ) and 5-hydroxymethylcytosine ( 5hmC ). NSC-370284 significantly inhibits the level of TET1 expression via targets STAT3/5
In Vitro
NSC-370284 (0-500 nM; 24 h or 48 h) inhibits the viability of MONOMAC-6, THP-1, KOCL-48 and KASUMI-1 acute myeloid leukemia (AML) cells via targeting STAT3/5. NSC-370284 significantly down-regulates the level of TET1 transcription. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: AML cell lines including MONOMAC-6, THP-1, KOCL-48, and KASUMI-1. Concentration: 0, 25, 50, 200 or 500 nM. Incubation Time: 24 h or 48 h. Result: Showed inhibitory for AML cells viability and TET1 transcription.
In Vivo
NSC-370284 (2.5 mg/kg; i.p., once daily for 10 days) improves the pathological morphologies in peripheral blood (PB), bone marrow (BM), spleen, and liver tissues in MLL-AF9 acute myeloid leukemia (AML) mice model . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57BL/6 (CD45.2) and B6.SJL (CD45.1) mice . Dosage: 2.5 mg/kg. Administration: Intraperitoneal injection, once daily, for 10 days. Result: Significantly inhibited MLL-AF9 induced AML in secondary bone marrow transplantation (BMT) recipient mice.
IC50& Target:STAT3 STAT5 TET1
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
NSC-370284
生化机理
NSC-370284 是十-十一转位 1（TET1）和 5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）的选择性抑制剂。NSC-370284 通过靶标 STAT3/5 显著抑制 TET1 的表达水平。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C(C2=CC3=C(C=C2O)OCO3)N4CCCC4
关联CAS
PubChem CID
NSC Number
370284
分子量
387.43
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
P4HB
Tchem
蛋白质二硫键异构酶(Protein disulfide-isomerase)
(1 活性数据)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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