![N-(4-{[(4-anilinophenyl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide](https://www.aladdin-e.com/media/catalog/product/cache/207e23213cf636ccdef205098cf3c8a3/N/6/N668752.jpg)
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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
室温。 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
规格
别名
N-(4-{[(4-苯胺基苯基)氨基]磺酰基}苯基)乙酰胺
英文别名
ZINC03991817 | CBMicro_033811 | Cambridge id 5797206 | Oprea1_171066 | Oprea1_324701 | MLS001197000 | N-(4-{[(4-anilinophenyl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide | DTXSID80386697 | HMS2882F24 | STK051659 | AKOS000487388 | SMR000555652 | BIM-0033644.P001 | EU-
英文名称
N-(4-{[(4-anilinophenyl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide
储存条件
室温
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[4-[(4-anilinophenyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
INCHI
1S/C20H19N3O3S/c1-15(24)21-17-11-13-20(14-12-17)27(25,26)23-19-9-7-18(8-10-19)22-16-5-3-2-4-6-16/h2-14,22-23H,1H3,(H,21,24)
InChi Key
JEKUPALYKLLNGT-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC=C(C=C2)NC3=CC=CC=C3
Isomeric SMILES
CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC=C(C=C2)NC3=CC=CC=C3
PubChem CID
分子量
381.4
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 磺胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 磺胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯磺酰胺类 乙酰苯胺类 N-乙酰芳胺 苯磺酰基化合物 苯胺和取代苯胺 有机磺酰胺 氨基磺酰基化合物 乙酰胺 仲羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 仲胺 有机光子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 乙酰胺 - 乙酰苯胺 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基磺酰基化合物 - 苯胺类化合物 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族同单环化合物 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 烃衍生物 - N-乙酰基芳基胺 - N-芳基酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫酰胺 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 醛基 - 醛基 - 磺胺嘧啶 - 磺酰基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的磺酰胺类。这类芳香族有机化合物含有磺酰胺基团，其通式为RS(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 2.9 |
|---|
关联靶点（人）
GFER
Tchem
FAD 连接巯基氧化酶 ALR(FAD-linked sulfhydryl oxidase ALR)
(1 活性数据)
GAA
Tclin
Lysosomal alpha-glucosidase
(35701 活性数据)
SMPD1
Tchem
Sphingomyelin phosphodiesterase
(13561 活性数据)
KDM4A
Tchem
Lysine-specific demethylase 4A
(52245 活性数据)
EHMT2
Tchem
Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3
(93046 活性数据)
TDP1
Tchem
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
(345557 活性数据)
SMAD3
Tchem
Mothers against decapentaplegic homolog 3
(68039 活性数据)
GFER
Tchem
FAD-linked sulfhydryl oxidase ALR
(1466 活性数据)
CBX1
Tbio
Chromobox protein homolog 1
(92434 活性数据)
MEN1
Tchem
Menin/Histone-lysine N-methyltransferase MLL
(48157 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
381.400 g/mol
XLogP3
2.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
381.115 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
381.115 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
95.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
27
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
568.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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