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为什么选择此级别
,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
PIK-293 is aPI3Kinhibitor, mostly forPI3KδwithIC50of 0.24 μM, 500-, 100- and 50-fold less potent to PI3Kα/β/γ, respectively.
In vitro
PIK-293 is a pyrazolopyrimidine analog of IC87114. PIK-293 is synthesized by replacing the adenine of IC87114 with the isosteric pyrazolopyrimidine.
In vivo
Cell Data
cell lines:
Concentrations:
Incubation Time:
Powder Purity:≥97%
规格
英文别名
2-((4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-5-methyl-3-o-tolylquinazolin-4(3H)-one
生化机理
PIK-293 是一种 PI3K 抑制剂,主要针对 PI3Kδ,其 IC50 值为 0.24 μM,对 PI3Kα/β/γ 的效力分别为 500 倍、100 倍和 50 倍。
名称和识别符
Isomeric SMILES
CC1=C2C(=CC=C1)N=C(N(C2=O)C3=CC=CC=C3C)CN4C5=NC=NC(=C5C=N4)N
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=21905355&ln=
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高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 92 mg/mL (200.62 mM); Ethanol: 9 mg/mL (19.62 mM); Water: Insoluble;
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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