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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。A selective ATP-competitive Met inhibitor.
Information
PF-04217903 PF-04217903 is a selective ATP-competitive c-Met inhibitor with IC50 of 4.8 nM in A549 cell line, susceptible to oncogenic mutations (no activity to Y1230C mutant). Phase 1.
In vitro
Being more selective than staurosporine or PF-02341066, PF-04217903 displays >1000-fold selectivity for c-Met over a panel of 208 kinases, although more susceptible to oncogenic mutations of c-Met that attenuate potency than PF-02341066. In addition to WT c-Met, PF-04217903 displays similar potency to inhibit the activity of c-Met-H1094R, c-Met-R988C, and c-Met-T1010I with IC50 of 3.1 nM, 6.4 nM, and 6.7 nM, respectively, but has no inhibitory activity against c-Met-Y1230C with IC50 of >10 μM. PF-04217903 in combination with sunitinib significantly inhibits endothelial cells, but not the tumor cells B16F1, Tib6, EL4, and LLC PF-04217903 significantly inhibits the clonogenic growth of LXFA 526L and LXFA 1647L with IC50 values of 16 nM, and 13 nM, respectively, yielding an additive effect when in combination with cetuximab. PF-04217903 potently inhibits c-Met-driven processes such as cell growth, motility, invasion, and morphology of a variety of tumor cells. PF-04217903 treatment (2 μM) increased cell death of GTL-16 cells, which involves the downregulation of phosphorylated 4E-BP1, ERK/MAPK associated proteins and PI3K/AKT pathway.
In vivo
Although unable to inhibit tumor growth in the sunitinib-sensitive B16F1 and Tib6 tumor models, the combination of PF-04217903 and sunitinib significantly inhibits tumor growth in sunitinib-resistant EL4, and LLC tumor models compared with sunitinib or PF-04217903 alone by significantly blocking vascular expansion, indicating a functional role for HGF/c-Met axis in the sunitinib-resistant tumors.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：Dissolved in DMSO, final concentrations ~2 μM
Incubation Time：4 days
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
2-(4-(3-(quinolin-6-ylmethyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
PF-04217903
生化机理
PF-04217903 是一种选择性 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂，在易发生致癌突变的 A549 细胞系中的 IC50 为 4.8 nM（对 Y1230C 突变体无活性）。第一阶段
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
肝细胞生长因子受体抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1=CC2=C(C=CC(=C2)CN3C4=NC(=CN=C4N=N3)C5=CN(N=C5)CCO)N=C1
分子量
372.38
Reaxy-Rn
13005123
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=13005123&ln=
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 0.7 |
|---|
关联靶点（人）
MET
Tclin
肝细胞生长因子受体(Hepatocyte growth factor receptor)
(8 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 F2421114 |
分析证书 | P408154 |
溶液计算器
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本产品的 CAS 号为 956905-27-4，分子式为 C19H16N8O，分子量为 372.38 g/mol。
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