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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Periplocin (Periplocoside)是从传统草药皮质骨膜中提取的,具有心脏和抗癌活性。Periplocin 可以显著地促进成纤维细胞L929细胞的增殖、迁移和刺激胶原蛋白的产生,这取决于 Na/K-ATPase 介导的Src/ERK和PI3K/Akt信号通路的激活,从而促进伤口愈合 。
应用:
Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。
Information
Periplocin Periplocin (Periplocoside), extracted from the traditional herbal medicine cortex periplocae, has cardiac and anticancer activity. Periplocin could significantly boost proliferation, migration and stimulate collagen production in fibroblast L929 cells, which is dependent on activation of Src/ERK and PI3K/Akt pathways mediated by Na/K-ATPase , and thus promoting wound healing.
规格
英文别名
Card-20(22)-enolide, 3-[(2,6-dideoxy-4-O-beta-D-glucopyranosyl-3-O-methyl-beta-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-, (3beta,5beta)- | s9181 | AC-34379 | (3?,5?)-3-[(2,6-Dideoxy-4-O-?-D-glucopyranosyl-3-O-methyl-?-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-5,14-dihydr
生化机理
Periplocin (Periplocoside)是从传统草药Cortex periplocae中提取的,具有强心和抗癌活性。Periplocin 能显著促进成纤维细胞 L929 的增殖、迁移并刺激胶原蛋白的生成,这依赖于 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 通路的激活,从而促进伤口愈合。
名称和识别符
IUPAC Name
3-[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-5,14-dihydroxy-3-[(2R,4S,5R,6R)-4-methoxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
INCHI
1S/C36H56O13/c1-18-31(49-32-30(41)29(40)28(39)25(16-37)48-32)24(44-4)14-27(46-18)47-20-5-9-33(2)22-6-10-34(3)21(19-13-26(38)45-17-19)8-12-36(34,43)23(22)7-11-35(33,42)15-20/h13,18,20-25,27-32,37,39-43H,5-12,14-17H2,1-4H3/t18-,20+,21-,22+,23-,24+,25-,27+,28-,29+,30-,31-,32+,33-,34-,35+,36+/m1/s1
InChi Key
KWBPKUMWVXUSCA-AXQDKOMKSA-N
Smiles
CC1C(C(CC(O1)OC2CCC3(C4CCC5(C(CCC5(C4CCC3(C2)O)O)C6=CC(=O)OC6)C)C)OC)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O
Isomeric SMILES
C[C@@H]1[C@H]([C@H](C[C@@H](O1)O[C@H]2CC[C@@]3([C@H]4CC[C@@]5([C@H](CC[C@@]5([C@@H]4CC[C@@]3(C2)O)O)C6=CC(=O)OC6)C)C)OC)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)CO)O)O)O
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
脂质和脂质样分子
类(Class)
类固醇和类固醇衍生物
亚类(Subclass)
类固醇内酯
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
强心苷及其衍生物
直接上位类(Direct Parent)
强心苷及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents)
甾体糖苷 14-羟基类固醇 双糖 O-糖基化合物 丁烯内酯 氧烷 叔醇 烯酸酯类 仲醇 环状醇及其衍生物 内酯 缩醛 多元醇 氧环化合物 二烷基醚 一元羧酸及其衍生物 羰基化合物 有机氧化物 伯醇 碳氢化合物衍生物
分子骨架(Molecular Framework)
脂肪族杂多环化合物
取代基(Substituents)
14-羟基类固醇 - 2-呋喃酮 - 5-羟基吡啶 - 乙醛酸 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族杂多环化合物 - α,β-不饱和羧酸酯 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 卡丹醇苷 - 环醇 - 二烷基醚 - 二氢呋喃 - 二糖 - 乙酰基 - 乙醚 - 糖基化合物 - 烃衍生物 - 羟基吡啶 - L-α-氨基酸 - 单羧酸或其衍生物 - O-羧基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 多醇 - 初级醇 - 醛基 - 甾体苷 - 三烷基醇
描述(Description)
该化合物属于卡地诺苷类糖苷及其衍生物。这类化合物含有通过糖苷键连接至卡地诺苷基团的碳水化合物。
外部描述符(External Descriptors)
暂无
三维结构
产品属性
ALogP
0.742
HBD Count
4
Rotatable Bond
7
化学和物理性质
DMSO(mg / mL) Max Solubility
100
DMSO(mM) Max Solubility
143.508663991168
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
6
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
13
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
696.372 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
696.372 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
194.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
17
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
危险声明
H300: 吞咽致命
H330: 吸入致命
H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
预防措施声明
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P284: 如果通风不良,请佩戴呼吸防护装置。
P320: 迫切需要特殊治疗(请参阅此标签上的...)。
P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。
P330: 漱口
P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P405: 密闭存放
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P301+P316: 如果吞咽:立即寻求紧急医疗救助。
P316: 立即寻求紧急医疗救助。
P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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