PF-04995274, 5-HT 4 受体激动剂

5-HT4 选择性激动剂 | 调节剂
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P421257-1ml
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基本描述

别名 四氢-4-[[[4-[[[4-[[(3R)-四氢-3-呋喃基]氧基] -1,2-苯并恶唑-3-基]氧基]甲基] -1-哌啶基]甲基]- 2H-吡喃-4-醇 | 4- {4- [4-四氢呋喃-3-基氧基)-苯并[d]异恶唑-3-基氧基甲基]-哌啶-1-基甲基}-四氢吡喃-4-醇
英文别名 PF-4995274, TBPT | PF04995274 | PF 04995274 | S0496 | AC-30621 | XI179PG9LV | (R)-4((4-((4-(Tetrahydrofuran-3-yloxy)benzo[d]isoxazol-3-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol | DB12675 | GTPL9059 | (R)-4-((4-(((4-((Tetrahydrofuran-3-yl
规格或纯度 Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称 PF-04995274
生化机理 PF-04995274(PF-4995274)是一种强效、高亲和力、口服活性的血清素 4 受体(5-HT4R)部分激动剂,对人 5-HT4A/4B/4D/4E 的 EC50 分别为 0.47 nM、0.36 nM、0.37 nM 和 0.26 nM。至于大鼠 5-HT4S/4L/4E,EC50 分别为 0.59 nM、0.65 nM 和 0.62 nM。PF-04995274 具有脑穿透性,可用于治疗与阿尔茨海默病相关的认知障碍。
储存温度 -80℃储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 激动剂
作用机制 5-HT 4 受体激动剂
产品介绍


Information

PF-04995274 (PF-4995274) is a potent, high-affinity, orally active and partial agonist ofserotonin 4 receptor (5-HT4R)with EC50 of 0.47 nM, 0.36 nM, 0.37 nM and 0.26 nM for human 5-HT4A/4B/4D/4E, respectively. As for rat 5-HT4S/4L/4E, the EC50 is 0.59 nM, 0.65 nM and 0.62 nM, respectively. PF-04995274 is brain penetrant and can be used for cognitive disorders associated with Alzheimer's disease.

Targets

human 5-HT4E (Cell-free assay); human 5-HT4B (Cell-free assay); human 5-HT4D (Cell-free assay); human 5-HT4A (Cell-free assay); rat 5-HT4S (Cell-free assay) 32770,0.26 nM(EC50); 0.36 nM(EC50); 0.37 nM(EC50); 0.47 nM(EC50); 0.59 nM(EC50)

关联靶点(人)

HTR4 Tclin 5-羟色胺受体 4(5-hydroxytryptamine receptor 4) (12 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR4 Tclin Serotonin 4 (5-HT4) receptor (2068 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Liver microsomes (16955 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Canis familiaris (36305 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MDCK (10148 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Brain (1 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasma (328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IUPAC Name 4-[[4-[[4-[(3R)-oxolan-3-yl]oxy-1,2-benzoxazol-3-yl]oxymethyl]piperidin-1-yl]methyl]oxan-4-ol
INCHI InChI=1S/C23H32N2O6/c26-23(7-12-27-13-8-23)16-25-9-4-17(5-10-25)14-29-22-21-19(30-18-6-11-28-15-18)2-1-3-20(21)31-24-22/h1-3,17-18,26H,4-16H2/t18-/m1/s1
InChi Key WLLOFQROROXOMO-GOSISDBHSA-N
Canonical SMILES C1CN(CCC1COC2=NOC3=C2C(=CC=C3)OC4CCOC4)CC5(CCOCC5)O
Isomeric SMILES C1COC[C@@H]1OC2=CC=CC3=C2C(=NO3)OCC4CCN(CC4)CC5(CCOCC5)O
PubChem CID 53354764
分子量 432.51

化学和物理性质

分子量 432.500 g/mol
XLogP3 2.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 8
可旋转键计数Rotatable Bond Count 7
精确质量Exact Mass 432.226 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 432.226 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 86.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count 31
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 566.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

RIDADR NONHforallmodesoftransport

技术规格说明书

Concentration(Compounding value) 9.0-11.0(mmol/L)
Appearance(Colorless Transparent Liquid) Pass
Record the entire process by video Conform

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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