计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
PP1 Analog II, 1NM-PP1
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
1-NM-PP1 (PP1 Analog II, 1NM-PP1, analogue 9) 是一种有效的 Src 家族激酶的抑制剂，对 v-Src-as1 和 c-Fyn-as1 的IC50值分别为 4.3 nM 和 3.2 nM。1-NM-PP1 还可抑制 CDK2-as1、CAMKII-as1 和 c-Abl-as2，其IC50值分别为 5.0 nM、8.0 nM和 120 nM。
PP1 Analog II, 1NM-PP1 is a cell-permeable PP1 analog that acts as a potent and selective inhibitor of mutant kinases over their wild-type progenitors. 1-NM-PP1 is a cell permeable inhibitor of kinases that have been mutated, by a single base substitution, to become 'analog sensitive', as compared to the wild-type kinase. 1-NM-PP1 was first developed to optimally inhibit v-Src-as1, with an I338G substitution, preferentially over v-Src (IC|50|= 4.2 nM versus 28 μM, respectively). The homologous mutation in other kinases generated similar analog sensitivity (e.g., IC|50|= 3.2 nM for c-Fyn-as1 versus 1.0 μM for c-Fyn; 5.0 nM for CDK2-as1 versus 29 μM for CDK2; 8.0 nM for CAMKII-as1 versus 24 μM for CAMKII). This approach has been used to elucidate functions of several kinases in both mammalian and yeast systems. In addition it has been shown to activate mutants of Ire1, a transmembrane kinase.
规格
别名
PP1 模拟 II，1NM-PP1
英文别名
MLS001065852 | SR-01000781016 | HMS3648M20 | Mutant Kinases Inhibitor II | SCHEMBL1964002 | EX-A868 | SMR000486341 | 1-tert-butyl-3-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | CCG-206782 | 1-(tert-butyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-pyrazolo
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
PP1 Analog II, 1NM-PP1
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-tert-butyl-3-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
INCHI
1S/C20H21N5/c1-20(2,3)25-19-17(18(21)22-12-23-19)16(24-25)11-14-9-6-8-13-7-4-5-10-15(13)14/h4-10,12H,11H2,1-3H3,(H2,21,22,23)
InChi Key
GDQXJQSQYMMKRA-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)(C)N1C2=NC=NC(=C2C(=N1)CC3=CC=CC4=CC=CC=C43)N
Isomeric SMILES
CC(C)(C)N1C2=NC=NC(=C2C(=N1)CC3=CC=CC4=CC=CC=C43)N
PubChem CID
分子量
331.41
Beilstein号
8278642
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 萘 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 萘 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡唑并[3,4-d]嘧啶 氨基嘧啶及其衍生物 咪唑内酰胺类 吡唑类 杂芳族化合物 氮杂环化合物 伯胺 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 萘 - 有机硝基化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 初级胺 - 吡唑 - 吡唑并[3,4-d]嘧啶 - 吡唑并嘧啶 - 嘧啶 |
| 描述（Description） | 该化合物属于萘类有机化合物。这类化合物含有萘基团，该基团由两个共环苯环构成。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | pyrazolopyrimidine |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| pKa值 | pKₐ: 4.50 |
|---|---|
| IC50 | T339G: IC₅₀= 3.2 nM; c-Fyn-as1: IC₅₀= 3.2 nM; c-Fyn: IC₅₀= 1.0 μM; I338G: IC₅₀= 4.3 nM; v-src-as1: IC₅₀= 4.3 nM; v-src: IC₅₀= 28 μM; F80G: IC₅₀= 5 nM; CDK2-as1: IC₅₀= 5 nM; CDK2: IC₅₀= 29 μM; F89G: IC₅₀= 8 nM; CAMK IIα-as1: IC₅₀= 8 nM; CAMKII: IC₅₀= 24 μM |
关联靶点（人）
CDK2
Tchem
细胞周期蛋白依赖性激酶2(Cyclin-dependent kinase 2)
(1 活性数据)
CAMK2A
Tchem
钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 型亚基 α(Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit alpha)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
PTH1R
Tclin
Parathyroid hormone receptor
(47172 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
IGF1R
Tclin
Insulin-like growth factor I receptor
(8605 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
DAPK3
Tchem
Death-associated protein kinase 3
(2108 活性数据)
MAPK11
Tchem
MAP kinase p38 beta
(2785 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
MAPK14
Tchem
MAP kinase p38 alpha
(12866 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
PRKCZ
Tchem
Protein kinase C zeta
(2414 活性数据)
MAP2K6
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6
(1284 活性数据)
MYLK
Tchem
Myosin light chain kinase, smooth muscle
(1267 活性数据)
CSNK1G1
Tchem
Casein kinase I gamma 1
(2496 活性数据)
FGFR2
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 2
(3405 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
STK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST2
(3069 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
CAMK2B
Tchem
CaM kinase II beta
(1626 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
CHEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Chk2
(4015 活性数据)
PDPK1
Tchem
3-phosphoinositide dependent protein kinase-1
(3758 活性数据)
AKT2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT2
(4301 活性数据)
AKT3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT3
(3157 活性数据)
CHUK
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase alpha subunit
(3170 活性数据)
IKBKB
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit
(5554 活性数据)
DAPK2
Tchem
Death-associated protein kinase 2
(740 活性数据)
AURKB
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-B
(6805 活性数据)
RPS6KA4
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 4
(2104 活性数据)
ROCK1
Tclin
Rho-associated protein kinase 1
(4723 活性数据)
PIM1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM1
(9629 活性数据)
PKN2
Tchem
Protein kinase N2
(1991 活性数据)
CSK
Tchem
Tyrosine-protein kinase CSK
(2395 活性数据)
JAK3
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK3
(8349 活性数据)
RPS6KA5
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 5
(3355 活性数据)
PRKCE
Tchem
Protein kinase C epsilon
(1520 活性数据)
PRKCG
Tchem
Protein kinase C gamma
(2471 活性数据)
PRKD3
Tchem
Protein kinase C nu
(2315 活性数据)
PRKCI
Tchem
Protein kinase C iota
(2821 活性数据)
PRKD1
Tchem
Protein kinase C mu
(1904 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
SYK
Tclin
Tyrosine-protein kinase SYK
(7372 活性数据)
PLK1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PLK1
(28605 活性数据)
ITK
Tclin
Tyrosine-protein kinase ITK/TSK
(3699 活性数据)
RPS6KA1
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 1
(2796 活性数据)
JAK2
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK2
(12915 活性数据)
RPS6KA6
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 6
(2027 活性数据)
CAMK1
Tchem
CaM kinase I alpha
(1664 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Prkcd
Protein kinase C delta (192 活性数据)
Prkcb
Protein kinase C beta (2 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Fgfr4
Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
Tec
Tyrosine-protein kinase TEC (25 活性数据)
Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)
Klebsiella pneumoniae (43867 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Acinetobacter baumannii (41033 活性数据)
Escherichia coli (133304 活性数据)
Saccharomyces cerevisiae (19171 活性数据)
Cryptosporidium parvum (1150 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Cryptococcus neoformans (21258 活性数据)
Candida albicans (78123 活性数据)
Toxoplasma gondii (4585 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Nfe2l2
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 活性数据)
CDPK1
Calmodulin-domain protein kinase 1 (251 活性数据)
HSP40, subfamily A, putative (505 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
Naegleria gruberi (399 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
折光率
n20D1.68
沸点
~545.7° C at 760 mmHg (Predicted)
熔点
175-176° C
分子量
331.400 g/mol
XLogP3
3.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
331.18 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
331.18 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
69.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
25
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
461.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 H2414008 |
分析证书 | P422651 |
溶液计算器
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