![[6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)naphthalen-2-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone, H 3 受体激动剂](https://www.aladdin-e.com/media/catalog/product/cache/207e23213cf636ccdef205098cf3c8a3/P/6/P609162.png)
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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
[6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)naphthalen-2-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone, H 3 受体激动剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
室温。 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
规格
别名
[6-(3-哌啶-1-基丙氧基)萘-2-基]-吡咯烷-1-基甲酮
英文别名
compound 3a
规格或纯度
Moligand™
英文名称
[6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)naphthalen-2-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
储存条件
室温
作用类型
激动剂
作用机制
H 3 受体激动剂
名称和识别符
分子类型
小分子
INCHI
1S/C23H30N2O2/c26-23(25-14-4-5-15-25)21-8-7-20-18-22(10-9-19(20)17-21)27-16-6-13-24-11-2-1-3-12-24/h7-10,17-18H,1-6,11-16H2
InChi Key
KBLLVDUPDMDMON-UHFFFAOYSA-N
Smiles
O=C(c1ccc2c(c1)ccc(c2)OCCCN1CCCCC1)N1CCCC1
Isomeric SMILES
C1CCN(CC1)CCCOC2=CC3=C(C=C2)C=C(C=C3)C(=O)N4CCCC4
PubChem CID
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 萘 |
| 亚类（Subclass） | 萘甲酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 萘甲酰胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 酚醚 N-酰基吡咯烷 烷基芳基醚 哌啶类 叔羧酸酰胺 三烷基胺 氨基酸及其衍生物 氮杂环化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-萘甲酰胺 - 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 乙醚 - 烃衍生物 - N-酰基吡咯烷 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 哌嗪 - 吡咯烷 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于萘酰胺类有机化合物。这类化合物含有萘基团，其上一个或多个位置带有羧酰胺基团。萘是一种双环化合物，由两个共熔的苯环构成。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
HRH3
Tclin
组胺 H3 受体(Histamine H3 receptor)
(2 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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