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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
PD-1/PD-L1-IN-9 is a potent and orally active inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction, with an IC 50 of 3.8 nM. PD-1/PD-L1-IN-9 can enhance the killing activity of tumor cells by immune cells. PD-1/PD-L1-IN-9 also exhibits significant in vivo antitumor activity in a CT26 mouse model
In Vitro
PD-1/PD-L1-IN-9 (compound 24) (46.9-1500 nM; pretreated for 2 h) dose-dependently significantly activates the antitumor immunity of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) to MDB-MB 231 cells, with an EC 50 of ∼100 nM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
PD-1/PD-L1-IN-9 (compound 24) (40-80 mg/kg; p.o.; once a day for 2 weeks) inhibits tumor growth in a dose-dependent manner and does not cause any body weight loss or mortality of mice . PD-1/PD-L1-IN-9 (3 mg/kg; i.v.; single dose) exhibits half-life (T 1/2 =4.2 h), plasma clearance (Cl=11.5 L/h/kg) and C max (1233 ng/mL) in rats . PD-1/PD-L1-IN-9 (25 mg/kg; p.o.; single dose) exhibits moderate oral bioavailability (F=22 %), half-life (t 1/2 =6.4 h) and C max (192 ng/mL) in rats . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male BALB/c mice (5-6 weeks) were inoculated CT26 cells Dosage: 40 mg/kg, 80 mg/kg Administration: Oral gavage; once daily, for 2 weeks Result: Significantly decreased the final tumor weight, with TGI values of 60 and 67% at the dose of 40 and 80 mg/kg, respectively. Animal Model: Pharmacokinetic analysis in sprague-Dawley (SD) rats Dosage: 3 mg/kg and 25 mg/kg Administration: Intravenous injection or oral gavage; single dose Result: Route Dose (mg/kg) AUC (0-t) (ng·h/mL) C max (ng/mL) t 1/2 (h) T max Cl (L·h/kg) V z (L/kg) F (%) i.v. 3 430.5 1233 4.2 0.03 11.5 78.6 / p.o. 25 787.4 192 6.4 0.69 28.8 249.3 22
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 3.8 nM (PD-1/PD-L1)
规格
英文名称
PD-1/PD-L1-IN-9
生化机理
PD-1/PD-L1-IN-9 是一种强效的 PD-1/PD-L1 相互作用口服活性抑制剂，其 IC 50 为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 能增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 还具有显著的体内抗肿瘤活性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
未知
IUPAC Name
2-[[2-methoxy-6-(2-methyl-3-phenylphenyl)pyridin-3-yl]methylamino]ethanol
INCHI
1S/C22H24N2O2/c1-16-19(17-7-4-3-5-8-17)9-6-10-20(16)21-12-11-18(15-23-13-14-25)22(24-21)26-2/h3-12,23,25H,13-15H2,1-2H3
InChi Key
ANLIWBJMRQBWBM-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(C=CC=C1C2=NC(=C(C=C2)CNCCO)OC)C3=CC=CC=C3
Isomeric SMILES
CC1=C(C=CC=C1C2=NC(=C(C=C2)CNCCO)OC)C3=CC=CC=C3
PubChem CID
分子量
348.44
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
MDA-MB-231
(73002 活性数据)
关联靶点（其它种属）
CT26 (928 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (286.99 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2628506-54-5，分子式为 C22H24N2O2，分子量为 348.44 g/mol。InChIKey ANLIWBJMRQBWBM-UHFFFAOYSA-N。
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