计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
PF-04856264 is a potent and selective Nav1.7 inhibitor, with IC 50 s of 28, 131, 19, and 42 nM for human, mouse, cynomolgus monkey and dog Nav1.7, respectively. PF-04856264 has low potency against the rat Nav1.7 channel. PF-04856264 shows analgesic effect
In Vivo
PF-04856264 (3-30 mg/kg; i.p.) reverses OD1-induced pain behaviors. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: 6-8 weeks adult male C57BL/6J mice (OD1-induced spontaneous pain model)Dosage: 3, 30 mg/kg Administration: I.p. Result: Significantly reduced spontaneous pain behaviors in mice.
IC50& Target:IC50: 28 (human Nav1.7), 131 nM (mouse Nav1.7), 19 nM (cynomolgus monkey Nav1.7), 42 nM (dog Nav1.7)
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
PF-04856264
生化机理
PF-04856264 是一种强效的选择性 Nav1.7 抑制剂，对人、小鼠、猴和狗 Nav1.7 的 IC 50 s 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的效力较低。PF-04856264 具有镇痛作用
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
EC号
808-498-9
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN1C(=CC=N1)C2=CC=CC=C2OC3=C(C=C(C=C3)S(=O)(=O)NC4=NC=CS4)C#N
PubChem CID
分子量
437.49
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
SCN9A
Tclin
钠通道蛋白 9 型亚基 α(Sodium channel protein type 9 subunit alpha)
(6 活性数据)
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
Danger
危险声明
H301: 吞咽会中毒
预防措施声明
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P330: 漱口
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1235397-05-3，分子式为 C20H15N5O3S2，分子量为 437.49 g/mol。
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