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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
PHT-7.3 is a selective inhibitor of connector enhancer of kinase suppressor of Ras 1 (Cnk1) pleckstrin homology (PH) domain ( K d =4.7 μM). PHT-7.3 inhibits mut-KRas, but not wild-type KRas cancer cell and tumor growth and signaling. PHT-7.3 has antitumor activity
In Vivo
PHT-7.3 (200 mg/kg; i.p.; daily; for 20 days) exhibits cytostatic antitumor activity in the mut-KRas(G12S) A549 xenograft and mut-KRasG12V H441 xenograft . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female NOD-SCID mice (mut-KRas A549 NSCLC xenografts, mut-KRas H441 NSCLC xenografts) Dosage: 200 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection, daily, for 20 days Result: Exhibited cytostatic antitumor activity in the mut-KRas(G12S) A549 xenograft and mut-KRasG12V H441 xenograft .
IC50& Target:Cnk1 PH-domain
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
PHT-7.3
生化机理
PHT-7.3 是一种 Ras 1（Cnk1）pleckstrin homology（PH）结构域连接器增强激酶抑制剂的选择性抑制剂（K d =4.7 μM）。PHT-7.3 可抑制突变型 KRas 癌细胞和肿瘤的生长和信号传导，但不能抑制野生型 KRas 癌细胞和肿瘤的生长和信号传导。PHT-7.3 具有抗肿瘤作用。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
未知
Isomeric SMILES
CC1=CC=C(C=C1)C2=CSC(=N2)CN3C(=O)C4=CC=CC=C4C(=N3)CC5OCCCO5
PubChem CID
分子量
433.52
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
CNKSR1
Tchem
ras 1 激酶抑制因子的连接器增强子(Connector enhancer of kinase suppressor of ras 1)
(2 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1614225-93-2，分子式为 C24H23N3O3S，分子量为 433.52 g/mol。
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