计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
PF-06843195 is a highly selective PI3Kα inhibitor with an IC 50 of 18 nM in Rat1 fibroblasts. The K i s of PF-06843195 for PI3Kα and PI3Kδ in biochemical kinase assay are less than 0.018 nM and 0.28 nM, respectively. PF-06843195 has great suppression of the PI3K/mTOR signaling pathway and durable antitumor efficacy
In Vitro
PF-06843195 inhibits the breast cancer cell lines MCF7 and T47D proliferation with IC 50 s of 62 nM and 32 nM, respectively. PF-06843195 inhibits pAKT (T308) in MCF7 and T47D cells with IC 50 s of 7.8 nM and 8.7 nM, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
In rats, PF-06843195 can rapidly and quantitatively transform from PF-06862309 . PF-06843195 exhibits oral bioavailability (rat 25 %) following oral administration (rat 10 mg/kg) . PF-06843195 exhibits a moderate half-life (rat 3.6 h) due to high plasma clearance (30 mL/min/kg) combined with large volumes of distribution (3.0 L/kg) following intravenous administration (rat 2 mg/kg) . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Wistar Han Rats Dosage: 2 mg/kg (intravenous) and 10 mg/kg (oral gavage)(Pharmacokinetic Analysis) Administration: Intravenous (IV) or oral gavage (PO) Result: T 1/2 of 3.6 h for rats.
IC50& Target:PI3Kα 18 nM (IC 50 , in Rat1 fibroblasts) PI3Kβ 360 nM (IC 50 , in Rat1 fibroblasts) PI3Kδ 160 nM (IC 50 , in Rat1 fibroblasts) PI3Kα 0.018 nM (Ki) PI3Kδ 0.28 nM (Ki)
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
PF-06843195
生化机理
PF-06843195 是一种高选择性 PI3Kα 抑制剂，在大鼠 1 型成纤维细胞中的 IC 50 为 18 nM。在生化激酶试验中，PF-06843195 对 PI3Kα 和 PI3Kδ 的 K i s 分别小于 0.018 nM 和 0.28 nM。PF-06843195 对 T
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1CN(C[C@@]1(CO)NC2=NC(=NC(=C2F)C3=CN=C(N=C3)N)N4CCOCC4)C(=O)OCC(F)F
关联CAS
PubChem CID
分子量
498.46
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
PIK3CA
Tclin
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 α 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform)
(1 活性数据)
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2067281-51-8，分子式为 C20H25F3N8O4，分子量为 498.46 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）