计算溶液所需的质量、体积或浓度。
,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
pRD29B-luc(植物报告基因质粒)是阿拉丁自行研发的植物(如拟南芥等)原生质体瞬时转染萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)报告基因质粒。质粒为氨苄青霉素抗性。pRD29B-luc载体中Luciferase基因由RD29B诱导型启动子驱动表达。RD29B为拟南芥在脱水,低温或高盐条件下诱导表达的基因,其编码的亲水性蛋白可以提高植物在以上逆境条件下的耐性。RD29B promoter是目前常用的逆境诱导型启动子,在脱落酸诱导的情况下,luciferase的表达水平可以大大增强。如果由花椰菜花叶病毒35S(CaMV35S)组成型强启动子启动GUS基因的表达,会增加植物的代谢负担,造成大量物质和能量的浪费,并进而影响植物正常的生长发育;而RD29B promoter启动子不仅可以高效启动下游基因的表达,也可以比较好的规避CaMV35S的缺点。pRD29B-luc中RD29B promoter的上下游有数个酶切位点,可利用其对RD29B promoter进行其它启动子的替换,用以研究感兴趣的启动子的功能。pRD29B-luc载体仅保留植物瞬时转化所需元件,结构精简,避免由于载体过大导致原生质体转化效率降低。此载体不可用于植物稳定遗传株系的构建。pRD29B-luc采用来自根瘤农杆菌的胭脂碱合成酶基因终止子(nopaline synthase terminator,NOS-T),用于终止RNA聚合酶转录,对目的基因的表达进行调控。pRD29B-luc质粒的主要信息如下:pRD29B-luc质粒(5479bp)的图谱如下:pRD29B-luc的详细图谱见说明书:https://www.aladdin-e.com/Manual/D2489 pRD29B-luc(植物报告基因质粒).pdf,pRD29B-luc中没有的酶切位点(Restriction enzymes that do not cut pRD29B-luc)包括:pRD29B-luc中的单酶切位点(Restriction enzymes that cut pRD29B-luc once)包括:pRD29B-luc质粒可使用的测序引物序列如下:M13 forward primer(1576-1592): 5'-GTAAAACGACGGCCAGT-3'luc promoter primer(2558-2274): 5'-GATAGAATGGCGCCGGG-3'pRD29B-luc的全序列信息:D2489 pRD29B-luc.txt
注意事项:
本质粒未经阿拉丁书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明:
1.首次使用1µg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。2.100µg包装的本产品质粒浓度为0.1µg/µl,共1ml。可以直接用于酶切,用于拟南芥原生质体转化需进行质粒大量抽提。This plasmid shall not be used for any commercial purpose without written permission from . Neither shall it be handed over to any individual or entity outside the laboratory where the order is placed.This product is for R&D only. Not for drug, household, or other uses.For your safety and health, please wear a lab coat and disposable gloves during the operation.
Instructions for Use:
1.If the D2489-1µg product is ordered, please perform plasmid trasnformation in E. coli to amplify the plasmid prior to downstream experiments. The extracted plasmid can be confirmed by enzyme digestion or DNA sequencing.2.The D2489-100µg product contains 100µg plasmid at a concentration of 0.1µg/µl, which can be used directly for enzyme digestion. Mass preparation of plasmids is required for Arabidopsis protoplast transformation.