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为什么选择此级别
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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Rubrosterone 是一种昆虫蜕皮物质的代谢物,可从Achyranthes rubrofuca和A. fmaiei(Amaranthaceae) 中分离得到。
名称和识别符
IUPAC Name
(2S,3R,5R,9R,10R,13S,14R)-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,9,11,12,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-6,17-dione
INCHI
1S/C19H26O5/c1-17-9-15(22)14(21)8-12(17)13(20)7-11-10(17)3-5-18(2)16(23)4-6-19(11,18)24/h7,10,12,14-15,21-22,24H,3-6,8-9H2,1-2H3/t10-,12-,14+,15-,17+,18+,19+/m0/s1
InChi Key
OMQCWEJQYPUGJG-DTDIXVHCSA-N
Smiles
C[C@]12CC[C@H]3C(=CC(=O)[C@H]4[C@@]3(C[C@@H]([C@@H](C4)O)O)C)[C@@]1(CCC2=O)O
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高级数据
系统学分类
| 界(kingdom) |
有机化合物 |
| 超类(Superclass) |
脂质和脂质样分子 |
| 类(Class) |
类固醇和类固醇衍生物 |
| 亚类(Subclass) |
雄甾烷类固醇 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) |
暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
雄激素及其衍生物 |
| 其他上位类(Alternative Parents) |
6-氧代类固醇 3-羟基δ-7-类固醇 3-β-羟基类固醇 17-氧代类固醇 14-羟基类固醇 Delta-7-类固醇 环己酮 叔醇 仲醇 环状醇及其衍生物 多元醇 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) |
脂肪族同多环化合物 |
| 取代基(Substituents) |
14-羟基类固醇 - 17-呋喃基类固醇骨架 - 2-羟基吡啶 - 3-β-羟基类固醇 - 3-羟基-δ-7-甾体 - 3-羟基-4-烷基-10-羟基- - 6-羰基类固醇 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族同多环化合物 - 雄激素骨架 - 羰基 - 环醇 - 环己烯酮 - Delta-7-类固醇 - 烃衍生物 - 羟基吡啶 - 酮 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 氧甾类 - 多醇 - 醛基 - 三烷基醇 |
| 描述(Description) |
该化合物属于雄激素及其衍生物类有机化合物。此类化合物为C19羟基化类固醇激素,具有促进男性特征发育的作用,并对人类头皮及体毛生长产生显著影响。 |
| 外部描述符(External Descriptors) |
暂无 |
三维结构
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
334.178 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
334.178 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
94.800 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
7
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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