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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Rucaparib (AG-014699,PF-01367338)是一种PARP抑制剂，作用于PARP1的Ki为1.4 nM，对其余8个PARP位点也有结合亲和力。Phase 3。
Information
Rucaparib (AG-014699) phosphate Rucaparib (AG-014699, PF-01367338) is an inhibitor of PARP with K i of 1.4 nM for PARP1 in a cell-free assay, also showing binding affinity to eight other PARP domains. Phase 3.
In vitro
Rucaparib is a potent inhibitor of purified full-length human PARP-1 and shows higher inhibition of cellular PARP in LoVo and SW620 cells. Besides, Rucaparib binds detectably to eight other PARP domains, including PARP2, 3, 4, 10, 15, 16, TNKS1 and TNKS2. The radio-sensitization by Rucaparib is due to downstream inhibition of activation of NF-κB, and is independent of SSB repair inhibition. Rucaparib could target NF-κB activated by DNA damage and overcome toxicity observed with classical NF-κB inhibitors without compromising other vital inflammatory functions. Rucaparib inhibits PARP-1 activity by 97.1% at a concentration of 1 μM in permeabilised D283Med cells.
In vivo
Rucaparib is not toxic but significantly enhances temozolomide-induced TGD in the DNA repair protein-competent D384Med xenografts. Pharmacokinetics studies also show that Rucaparib is detected in the brain tissue, which indicates that Rucaparib has potential in intra-cranial malignancy therapy. Rucaparib significantly potentiates the cytotoxicity of topotecan and temozolomide in NB-1691, SH-SY-5Y, and SKNBE (2c) cells. Rucaparib enhances the antitumor activity of temozolomide and indicates complete and sustained tumor regression in NB1691 and SHSY5Y xenografts.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：0.4 μM
Incubation Time：3 or 5 days
Powder Purity:≥99%
规格
别名
鲁卡帕尼(AG-014699)磷酸盐
英文别名
PF-01367338 | 8-fluoro-5-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H-azepino[5,4,3-cd]indol-1(6H)-one phosphoric acid
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Rucaparib (AG-014699) phosphate
生化机理
Rucaparib（AG-014699，PF-01367338）是一种 PARP 抑制剂，在无细胞试验中，它对 PARP1 的Ki值为 1.4 nM，同时还显示出与其他八个 PARP 结构域的结合亲和力。第 3 阶段
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
EC号
813-337-0
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CNCC1=CC=C(C=C1)C2=C3CCNC(=O)C4=C3C(=CC(=C4)F)N2.OP(=O)(O)O
PubChem CID
分子量
421.36
技术文档
高级数据
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
Warning
危险声明
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
H302: 吞食有害
H332: 吸入有害
预防措施声明
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P310: 立即致电解毒中心或医生。
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常见问题
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本产品的 CAS 号为 459868-92-9，分子式为 C19H18FN3O·H3PO4，分子量为 421.36 g/mol。
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