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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 2 篇同行评审文献引用。
概述
Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。
Information
Ropivacaine HCl Ropivacaine HCl (LEA-103) is an anaesthetic agent and blocks impulse conduction in nerve fibres through inhibiting sodium ion influx reversibly.
In vitro
Ropivacaine HCl is a local anaesthetic agent. Ropivacaine HCl elicits nerve block via reversible inhibition of sodium ion influx in nerve fibres. The pKa of ropivacaine HCl is ~8.2. Ropivacaine HCl has the potential to induce cardiovascular toxicity and CNS toxicity at high plasma concentrations.
In vivo
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
LEA-103 HCl | 2-Piperidinecarboxamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-, hydrochloride (1:1), (2S)-
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Ropivacaine HCl
生化机理
盐酸罗哌卡因（LEA-103）是一种麻醉剂，通过抑制钠离子的可逆流入，阻断神经纤维的冲动传导。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
封闭剂
作用机制
钠通道α亚基阻断剂
名称和识别符
技术文档
高级数据
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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此产品的引用文献
溶液计算器
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