计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
概述
溶于DMSO，不溶于水。
Information
Rutaecarpine (Rutecarpine) is an indolopyridoquinazolinone alkaloid isolated from Evodia rutaecarpa and related herbs; a new class ofCOX-2inhibitor.
In vitro
Rutaecarpine is an indolopyridoquinazolinone alkaloid isolated from Evodia rutaecarpa and related herbs, which has shown a variety of intriguing biological properties such as anti-thrombotic, anticancer, anti-inflammatory and analgesic, anti-obesity and thermoregulatory, vasorelaxing activity, as well as effects on the cardiovascular and endocrine systems.
In vivo
LD50: Mice 65mg/kg (i.v.).
Cell Data
cell lines：Ba/F3 cells and primary Ph+ leukemia cells
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
Rutecarpine | Indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one, 8,13-dihydro-
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Rutaecarpine
生化机理
鲁替卡品（Rutaecarpine）是一种吲哚吡啶喹唑啉酮生物碱，从鲁替卡品（Evodia rutaecarpa）和相关草药中分离出来，是一种新型 COX-2 抑制剂。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
高级数据
关联靶点（人）
CYP1A2
Tchem
细胞色素 P450 1A2(Cytochrome P450 1A2)
(2 活性数据)
CYP1B1
Tchem
细胞色素 P450 1B1(Cytochrome P450 1B1)
(2 活性数据)
PTGS2
Tclin
前列腺素 G/H 合酶 2(Prostaglandin G/H synthase 2)
(2 活性数据)
CYP1A1
Tchem
细胞色素 P450 1A1(Cytochrome P450 1A1)
(1 活性数据)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 32 mg/mL (96.28 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
熔点
262 °C
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
危险
危险声明
H300: 吞食致命
预防措施声明
P301+P310: 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。
P264: 处理后要彻底洗手。
WGK Germany
3
Merck Index
8298
个人防护装备
Eyeshields,Faceshields,Gloves,type P2 (EN 143) respirator cartridges
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
此产品的引用文献
溶液计算器
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