计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
RG-13022是酪氨酸激酶酪氨酸磷酸化抑制剂。报告表明，在癌细胞研究中，RG-13022抑制表皮生长因子（EGF）刺激的癌细胞增殖。此外，已描述了RG-13022可以抑制EGF，血小板衍生的生长（PDGF）信号传导和PDGF增强的DNA合成。RG-13022是EGFR和PDGFR的抑制剂。
RG-13022 is a Tyrosine kinase tyrphostin. Reports indicate that RG-13022 suppresses epidermal growth factor (EGF)-stimulated cancer cell proliferation in cancer cell studies. Additionally, RG-13022 has been described to inhibit EGF, platelet-dervied growth (PDGF) signaling, and PDGF enhanced DNA synthesis. RG-13022 is an inhibitor of EGFR and PDGFR.
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
RG-13022
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-pyridin-3-ylprop-2-enenitrile
INCHI
1S/C16H14N2O2/c1-19-15-6-5-12(9-16(15)20-2)8-14(10-17)13-4-3-7-18-11-13/h3-9,11H,1-2H3/b14-8-
InChi Key
DBGZNJVTHYFQJI-ZSOIEALJSA-N
Smiles
COC1=C(C=C(C=C1)C=C(C#N)C2=CN=CC=C2)OC
Isomeric SMILES
COC1=C(C=C(C=C1)/C=C(/C#N)\C2=CN=CC=C2)OC
PubChem CID
分子量
266.3
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 甲氧基苯 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 二甲氧基苯 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯氧基化合物 茴香醚 烷基芳基醚 吡啶及其衍生物 杂芳族化合物 腈类 氮杂环化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 茴香醚 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 碳腈 - 氰化物 - 二甲氧基苯 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 氰基化合物 - O-二甲氧基苯 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 吡啶 |
| 描述（Description） | 该化合物属于二甲氧基苯类有机化合物。这类芳香族有机化合物含有单环苯基结构，其上精确连接两个甲氧基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| pKa值 | pKₐ: 3.74 |
|---|---|
| IC50 | EGF-receptor: IC₅₀= 5 μM; EGF-stimulated HER14 cell proliferation: IC₅₀= 1 μM |
关联靶点（人）
GLP1R
Tclin
Glucagon-like peptide 1 receptor
(111429 活性数据)
HIF1A
Tchem
Hypoxia-inducible factor 1 alpha
(6027 活性数据)
SMN1
Tchem
Survival motor neuron protein
(34246 活性数据)
RECQL
Tbio
ATP-dependent DNA helicase Q1
(5575 活性数据)
GMNN
Tbio
Geminin
(128009 活性数据)
MBNL1
Tbio
Muscleblind-like protein 1
(34431 活性数据)
microRNA 21
(64692 活性数据)
CBX1
Tbio
Chromobox protein homolog 1
(92434 活性数据)
TARDBP
Tchem
TAR DNA-binding protein 43
(40113 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
折光率
n20D1.61
熔点
114-115° C
分子量
266.290 g/mol
XLogP3
2.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
266.106 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
266.106 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
55.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count
20
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
385.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
WGK Germany
3
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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