钩藤碱

Ca 2+通道阻滞剂。非竞争性NMDA拮抗剂。
  • 10mM in DMSO
  • CAS编号: 76-66-4
  • 分子式: C22H28N2O4
  • 分子量: 384.47
  • PubChem编号: 5281408
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基本描述

英文别名 Rhynchophylline | Mitrinermine | Rhyncophylline | Rhynchophyllin | 76-66-4 | Mitrinermin | Rhynocophylline | UNII-46BQ79VJ8D | 46BQ79VJ8D | NSC 21731 | CHEMBL519266 | CHEBI:70069 | DTXSID70878612 | NSC-21731 | Spiro[3H-indole-3,1'(5'H)-indolizine]-7'-acetic acid,6'-ethyl-1,2,2',3',6
规格或纯度 10mM in DMSO
英文名称 Rhynchophylline
生化机理 Ca 2+通道阻滞剂。非竞争性NMDA拮抗剂(IC 50 = 43.2μM)。抑制谷氨酸诱导的神经元死亡。抑制多巴胺诱导的细胞凋亡。减少内皮素诱导的脑小动脉收缩。
储存温度 -80℃储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

溶于氯仿、丙酮、乙醇、苯,微溶于乙醚和醋酸乙酯,几乎不溶于石油醚。

AI解读

关联靶点(人)

HTR1A Tclin Serotonin 1a (5-HT1a) receptor (14969 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ACE Tclin Angiotensin-converting enzyme (1423 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KCNA2 Tclin Voltage-gated potassium channel subunit Kv1.2 (28 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HL-60 (67320 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SW480 (6023 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Aorta (2975 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IUPAC Name methyl (E)-2-[(3R,6'R,7'S,8'aS)-6'-ethyl-2-oxospiro[1H-indole-3,1'-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-indolizine]-7'-yl]-3-methoxyprop-2-enoate
INCHI InChI=1S/C22H28N2O4/c1-4-14-12-24-10-9-22(17-7-5-6-8-18(17)23-21(22)26)19(24)11-15(14)16(13-27-2)20(25)28-3/h5-8,13-15,19H,4,9-12H2,1-3H3,(H,23,26)/b16-13+/t14-,15-,19-,22+/m0/s1
InChi Key DAXYUDFNWXHGBE-KAXDATADSA-N
Canonical SMILES CCC1CN2CCC3(C2CC1C(=COC)C(=O)OC)C4=CC=CC=C4NC3=O
Isomeric SMILES CC[C@H]1CN2CC[C@]3([C@@H]2C[C@@H]1/C(=C\OC)/C(=O)OC)C4=CC=CC=C4NC3=O
PubChem CID 5281408
分子量 384.47

化学和物理性质

熔点 216°C
分子量 384.500 g/mol
XLogP3 2.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 5
可旋转键计数Rotatable Bond Count 5
精确质量Exact Mass 384.205 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 384.205 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 67.900 Ų
重原子数Heavy Atom Count 28
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 663.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS06
信号词 Danger
危险声明

H300: 吞咽致命

预防措施声明

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P330: 漱口

P301+P316: 如果吞咽:立即寻求紧急医疗救助。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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此产品的引用文献

1. Meng Wang, Hui Li, Yaxin Zhao, Chuanfeng Lv, Guanghua Zhou.  (2019)  Rhynchophylline attenuates allergic bronchial asthma by inhibiting transforming growth factor‑β1‑mediated Smad and mitogen‑activated protein kinase signaling transductions in vivo and in vitro.  Experimental and Therapeutic Medicine,  17  (1): (251-259).  [PMID:30651790] [10.3892/etm.2018.6909]

参考文献

1. Meng Wang, Hui Li, Yaxin Zhao, Chuanfeng Lv, Guanghua Zhou.  (2019)  Rhynchophylline attenuates allergic bronchial asthma by inhibiting transforming growth factor‑β1‑mediated Smad and mitogen‑activated protein kinase signaling transductions in vivo and in vitro.  Experimental and Therapeutic Medicine,  17  (1): (251-259).  [PMID:30651790] [10.3892/etm.2018.6909]

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