计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
RO5126766 (CH5126766), 有丝分裂原活化蛋白激酶激酶 1 抑制剂；Raf-1 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Avutometinib (Ro 5126766) 是一种有效的双重 MEK/RAF 抑制剂，抑制 BRAFV600E，CRAF, MEK，和 BRAF，IC50 分别为 8.2 nM, 56 nM, 160 nM 和 190 nM。
Information
RO5126766 (CH5126766, VS 6766, CKI-27, R-7304, RG-7304) is a dualRAF/MEKinhibitor withIC50of 8.2 nM,19 nM, 56 nM, and 160 nM for BRAF V600E, BRAF, CRAF, and MEK1, respectively. Phase 1.
Targets
BRAF V600E (cell-free assay); BRAF (cell-free assay); CRAF (cell-free assay); MEK1 (cell-free assay) 8.2 nM; 19 nM; 56 nM; 160 nM
In vitro
In HCT116 KRAS-mutant colorectal cancer cells, CH5126766 significantly reduces the levels of phospho-MEK and phospho-ERK. CH5126766 inhibits RAF kinase by binding to MEK1, and causes MEK to become a dominant negative inhibitor of RAF. In Raf or RAS-mutant cell lines SK-MEL-28, SK-MEL-2, MIAPaCa-2, SW480, HCT116, and PC3 cells, CH5126766 inhibits cell growth with IC50 of 65, 28, 40, 46, and 277 nM, respectively. In two melanoma cell lines with the BRAF V600E or NRAS mutation, RO5126766 induces G1 cell cycle arrest accompanied by up-regulation of the CDK inhibitor p27 and down-regulation of cyclinD1.
In vivo
In an HCT116 (G13D KRAS) mouse xenograft model, CH5126766 (25 mg/kg, p.o.) inhibits ERK signaling output more effectively than a standard MEK inhibitor that induces MEK phosphorylation and has potent antitumor activity. In the HCT116 (K-ras) and COLO205 (B-raf) mutant xenografts, CH5126766 (0.3 mg/kg) causes significant decreases in [18\u2009F]FDG uptake. In the SK-MEL-2 xenograft model, RO5126766 also suppresses the tumor growth.
Cell Research(from reference)
Cell lines：SK-MEL-28, SK-MEL-2, MIAPaCa-2, SW480, A549, HCT15, HCT116, and PC3 cells
Concentrations：~10 μM
Incubation Time：72 h
规格
英文别名
Ro 5126766 - Bio-X | Q27147976 | TRANS-TERT-BUTYL (3-HYDROXYCYCLOBUTYL)CARBAMATE | s7170 | AC-35949 | FT-0681853 | N-[3-fluoro-4-({4-methyl-2-oxo-7-[(pyrimidin-2-yl)oxy]-2H-1-benzopyran-3-yl}methyl)pyridin-2-yl]-N'-methylsulfuric diamide | AC-24453 | Sulf
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
RO5126766 (CH5126766)
生化机理
RO5126766（CH5126766、VS 6766、CKI-27、R-7304、RG-7304）是一种 RAF/MEK 双重抑制剂，对 BRAF V600E、BRAF、CRAF 和 MEK1 的 IC50 分别为 8.2 nM、19 nM、56 nM 和 160 nM。第一阶段
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
有丝分裂原活化蛋白激酶激酶 1 抑制剂；Raf-1 原癌基因抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
3-[[3-fluoro-2-(methylsulfamoylamino)pyridin-4-yl]methyl]-4-methyl-7-pyrimidin-2-yloxychromen-2-one
INCHI
1S/C21H18FN5O5S/c1-12-15-5-4-14(31-21-25-7-3-8-26-21)11-17(15)32-20(28)16(12)10-13-6-9-24-19(18(13)22)27-33(29,30)23-2/h3-9,11,23H,10H2,1-2H3,(H,24,27)
InChi Key
LMMJFBMMJUMSJS-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(C(=O)OC2=C1C=CC(=C2)OC3=NC=CC=N3)CC4=C(C(=NC=C4)NS(=O)(=O)NC)F
Isomeric SMILES
CC1=C(C(=O)OC2=C1C=CC(=C2)OC3=NC=CC=N3)CC4=C(C(=NC=C4)NS(=O)(=O)NC)F
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
CH5126766;RO5126766
分子量
471.46
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯丙素类和聚酮类 |
| 类（Class) | 香豆素及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 香豆素及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 二芳醚 1-苯并吡喃 吡喃酮及其衍生物 硫酸二酰胺 嘧啶和嘧啶衍生物 吡啶及其衍生物 芳基氟化物 苯类化合物 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 内酯 氧环化合物 氮杂环化合物 有机氟化物 有机氮化合物 有机光子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-苯并吡喃 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 苯并吡喃 - 香豆素 - 二芳基醚 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - L-α-氨基酸 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酰胺 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 吡喃 - 吡喃酮 - 吡啶 - 嘧啶 - 二氨基磺酸 |
| 描述（Description） | 该化合物属于香豆素及其衍生物类有机化合物。这类化合物为含1-苯并吡喃结构的多环芳烃，其C2碳原子带酮基（1-苯并吡喃-2-酮）。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | organofluorine compound - pyridines - sulfamides - coumarins - aryloxypyrimidine |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| IC50 | MEK1, IC50: 160 nM |
|---|---|
| ALogP | 2.473 |
| HBD Count | 2 |
| Rotatable Bond | 7 |
关联靶点（人）
BRAF
Tclin
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-raf(Serine/threonine-protein kinase B-raf)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
TOP2A
Tclin
DNA topoisomerase II alpha
(6317 活性数据)
IMPDH2
Tclin
Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase 2
(1326 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
IGF1R
Tclin
Insulin-like growth factor I receptor
(8605 活性数据)
DCK
Tchem
Deoxycytidine kinase
(530 活性数据)
MAPK11
Tchem
MAP kinase p38 beta
(2785 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
NQO2
Tchem
Quinone reductase 2
(885 活性数据)
ADK
Tchem
Adenosine kinase
(1481 活性数据)
MAPK14
Tchem
MAP kinase p38 alpha
(12866 活性数据)
AK2
Tbio
Adenylate kinase 2
(264 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
PRKACB
Tchem
cAMP-dependent protein kinase beta-1 catalytic subunit
(589 活性数据)
MAP2K6
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6
(1284 活性数据)
MYLK
Tchem
Myosin light chain kinase, smooth muscle
(1267 活性数据)
CSNK1G1
Tchem
Casein kinase I gamma 1
(2496 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
STK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST2
(3069 活性数据)
PRKAG1
Tchem
AMP-activated protein kinase, gamma-1 subunit
(254 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
MAP2K5
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5
(650 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
MAP2K3
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 3
(632 活性数据)
CDK6
Tclin
Cyclin-dependent kinase 6
(1724 活性数据)
PRKAG2
Tchem
AMP-activated protein kinase, gamma-2 subunit
(243 活性数据)
AKT2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT2
(4301 活性数据)
AKT3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT3
(3157 活性数据)
GRK2
Tchem
G-protein coupled receptor kinase 2
(1019 活性数据)
PYGB
Tchem
Brain glycogen phosphorylase
(474 活性数据)
AURKB
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-B
(6805 活性数据)
RPS6KA4
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 4
(2104 活性数据)
ROCK1
Tclin
Rho-associated protein kinase 1
(4723 活性数据)
PIM1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM1
(9629 活性数据)
PKN2
Tchem
Protein kinase N2
(1991 活性数据)
CSK
Tchem
Tyrosine-protein kinase CSK
(2395 活性数据)
RPS6KA5
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 5
(3355 活性数据)
PRKD3
Tchem
Protein kinase C nu
(2315 活性数据)
PRKCI
Tchem
Protein kinase C iota
(2821 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
SYK
Tclin
Tyrosine-protein kinase SYK
(7372 活性数据)
JAK1
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK1
(8569 活性数据)
RPS6KA1
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 1
(2796 活性数据)
JAK2
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK2
(12915 活性数据)
RPS6KA6
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 6
(2027 活性数据)
PFKP
Tbio
Phosphofructokinase platelet type
(224 活性数据)
CSNK1E
Tclin
Casein kinase I epsilon
(1412 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Cdk4
Cyclin-dependent kinase 4 (3 活性数据)
Pygl
Liver glycogen phosphorylase (81 活性数据)
Prkcd
Protein kinase C delta (192 活性数据)
Prkcb
Protein kinase C beta (2 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
Tec
Tyrosine-protein kinase TEC (25 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Vero (26788 活性数据)
Cynomolgus monkey (4946 活性数据)
AIRC
Multifunctional protein ADE2 (8 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Septin9
Septin-9 (1 活性数据)
Acadvl
Very long-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial (1 活性数据)
Liver microsome (341 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
DMSO(mg / mL) Max Solubility
94
DMSO(mM) Max Solubility
199.3806474
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
471.500 g/mol
XLogP3
2.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
11
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
471.101 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
471.101 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
141.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
33
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
844.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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