计算溶液所需的质量、体积或浓度。
,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
RNA 上样缓冲液在 RNA 电泳期间用作追踪染料。这种染料带有轻微的负电荷,会向与 RNA 相同的方向迁移,使用户能够监测分子在凝胶中移动的进程。迁移速率因凝胶组成而异。用样品按 1:3 至 1:6 稀释,加热至 65℃,持续 10 分钟,上样前置于冰上冷却。 推荐用法:将 1 个体积的样品加入 2 至 5 倍的样品上样缓冲液中,混合均匀。将样品加热至 65°C,10 分钟,然后,在进行凝胶上样之前立刻在冰上冷却。
应用
RNA 样品上样缓冲液特别适用于在甲醛-琼脂糖凝胶(含有或不含溴化乙锭)上进行 RNA 电泳。在 Northern 印迹检测之前,不推荐使用溴化乙锭进行凝胶染色,因为琼脂糖凝胶或上样缓冲液中存在溴化乙锭会导致转移效率低下。适合与甲醛琼脂糖凝胶一起用于 Northern 印迹实验。
适用性
原理
制备说明
外形
重悬
组分
去离子甲酰胺 62.5%(v/v)、甲醛 1.14M、溴酚蓝 μg/mL、二甲苯氰基 200 μg/mL、MOPS-EDTA-乙酸钠、1.25× 工作浓度。RNA 上样缓冲液含 62.5% 去离子甲酰胺、1.14M 甲醛、200μg/ml 溴酚蓝,200μg/ml 二甲苯蓝,溶于 1.25 倍工作浓度的 MOPS-EDTA-乙酸钠中。
RNA loading buffer is used as a tracking dye during RNA electrophoresis. The dye has a slight negative charge and will migrate the same direction as RNA, allowing the user to monitor the progress of molecules moving through the gel. The rate of migration varies with gel composition. Dilute 1:3 to 1:6 with sample, heat to 65C for ten minutes and chill on ice before loading.Suitable for use with formaldehyde-agarose gels used in Northern blotting procedures.RNA sample loading buffer is especially formulated for electrophoresis of RNA on formaldehyde-agarose gels with or without ethidium bromide. Ethidium bromide is not recommended for gel staining prior to Northern blot detection because the presence of ethidium bromide in agarose gels or the loading buffer can cause poor transfer efficiency.