计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
RP 70676
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
RP 70676 is a potent inhibitor of ACAT , with IC 50 of 25 and 44 nM for rat and rabbit ACAT .
In Vitro
RP 70676 is a potent inhibitor of rabbit arterial ACAT (IC 50 = 40 nM) and has been shown to be an effective inhibitor of ACAT derived from a number of tissues and species including man. The IC 50 values range from 21 nM for hamster liver ACAT to 108 nM for enzyme from the intestine of cholesterol fed rabbits; in human hepatic tissues the mean IC 50 is 44 nM. In whole cell P388D, murine macrophages the compound has an IC 50 of 540 nM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
RP 70676 (10 mg/kg, p.o.) is well absorbed with plasma levels in NZW rabbits . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:IC50: 25 nM (Rat ACAT), 44 nM (Rabbit ACAT)
规格
规格或纯度
Moligand™,10mM in DMSO
英文名称
RP 70676
生化机理
RP 70676 是一种强效的 ACAT 抑制剂，对大鼠和家兔 ACAT 的 IC 50 分别为 25 和 44 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=CC(=NN1CCCCCSC2=NC(=C(N2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C
PubChem CID
分子量
416.58
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
SOAT1
Tchem
固醇O-酰基转移酶1(Sterol O-acyltransferase 1)
(7 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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