计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Raxatrigine (GSK-1014802) is a novel small molecule state-dependent sodium channel blocker; Nav1.7 sodium channel inhibitor .
In Vitro
Like lamotrigine, both GSK2 and GSK3 were able to prevent the deficit in reversal learning produced by PCP, thus confirming their potential in the treatment of cognitive symptoms of schizophrenia. However, higher doses than those required for anticonvulsant efficacy of the drugs were needed for activity in the reversal-learning model, suggesting a lower therapeutic window relative to mechanism-dependent central side effects for this indication. Raxatrigine (GSK-1014802) received orphan-drug designation from the US Food and Drug Administration in July 2013. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:Sodium channel blocker
规格
别名
拉沙三嗪
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Raxatrigine
生化机理
雷沙曲金（GSK-1014802）是一种新型小分子状态依赖性钠通道阻滞剂；Nav1.7 钠通道抑制剂。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
封闭剂
作用机制
钠通道蛋白 IX α 亚基阻断剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1C[C@H](N[C@H]1C2=CC=C(C=C2)OCC3=CC=CC=C3F)C(=O)N
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
BIIB074;CNV1014802;raxatrigine;vixotrigine
分子量
314.4
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 2.4 |
|---|
关联靶点（人）
SCN10A
Tclin
钠通道蛋白 10 型亚基 α(Sodium channel protein type 10 subunit alpha)
(1 活性数据)
SCN4A
Tclin
钠通道蛋白 4 型亚基 α(Sodium channel protein type 4 subunit alpha)
(1 活性数据)
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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