Rintodestrant

CAS: 2088518-51-6 货号: R656222 分子式: C26H19FO5S 分子量: 462.49 PubChem CID: 129205616
有货
级别和纯度: 10mM in DMSO
别名
林托司他坦
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
库存
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数量
1ml
R656222-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Rintodestrant (G1T48) is an orally active, non-steroidal and selective estrogen receptor degrader. Rintodestrant (G1T48) is also a CDK4/6 inhibitor.

In Vitro

Rintodestrant (G1T48) is a potent and efficacious inhibitor of estrogen-mediated transcription and proliferation in ER-positive breast cancer cells, similar to the pure antiestrogen fulvestrant. Rintodestrant (G1T48) selectively inhibits the growth of ER-positive, but not ER-negative, breast cancer cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: MCF7 cells. Concentration: 1 pM-1 μM. Incubation Time: 18 h. Result: Downregulates the estrogen receptor in breast cancer cells. Significantly inhibited estrogen-mediated growth of MCF7 cells demonstrating approximately threefold higher potency when compared to Fulvestrant. Does not impact apoptosis in MCF7 breast cancer cells.

In Vivo

Rintodestrant (G1T48, 30 or 100 mg/kg) inhibits estrogen signaling in endocrine-resistant breast cancer models . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: MCF7 xenograft tumors . Dosage: 30 or 100 mg/kg. Administration: P.O. daily for 28 days. Result: Demonstrated dose-dependent inhibition of TamR tumor growth.

规格

别名
林托司他坦
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Rintodestrant
生化机理
Rintodestrant (G1T48) 是一种口服活性非甾体选择性雌激素受体降解剂。Rintodestrant (G1T48) 还是一种 CDK4/6 抑制剂。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=CC(=CC(=C1C(=O)C2=C(C3=C(S2)C=C(C=C3)O)OC4=CC=C(C=C4)/C=C/C(=O)O)C)F
PubChem CID
分子量
462.49

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常见问题

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本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 2088518-51-6,分子式为 C26H19FO5S,分子量为 462.49 g/mol。
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