Rezivertinib

CAS: 1835667-12-3 货号: R656336 分子式: C27H30N6O3 分子量: 486.57 PubChem CID: 118912975
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级别和纯度: 10mM in DMSO
别名
瑞替尼
储存条件
-80℃储存
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特低温运输
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1ml
R656336-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Rezivertinib (BPI-7711) is an orally active, highly selective and irreversible third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI). Rezivertinib exhibits high potency against the common activation EGFR and the resistance T790M mutations. Rezivertinib has excellent central nervous system (CNS) penetration and has antitumor activity

In Vitro

Rezivertinib (BPI-7711) selectively inhibits cellular proliferation of EGFR mutations in cell lines: GI 50 13.3 nM (PC9, del19), 6.8 nM (HCC827, L858R), 22 nM (NCI-H1975, del19/T790M) and > 1000 nM (A431, EGFR WT). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

Rezivertinib (BPI-7711; 6.25-25 mg/kg/day; orally; 14 days) shows significant tumor regression. Rezivertinib (12.5 mg/kg/day; orally; 14 days) survives an average of 112% longer in H1975-luc human NSCLC mice model. Rezivertinib (50 mg/kg/day; orally) has anti-tumor efficacy correlated to improved average overall survival of the animals of 115% (28 days vs. 13 days). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:EGFR

规格

别名
瑞替尼
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Rezivertinib
生化机理
Rezivertinib(BPI-7711)是一种口服活性、高选择性和不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。Rezivertinib 对常见的活化表皮生长因子受体(EGFR)和耐药 T790M 突变具有很强的抑制作用。Rezivertinib
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN1C=C(C2=CC=CC=C21)C3=NC(=NC=C3)NC4=CC(=C(C=C4OC)OCCN(C)C)NC(=O)C=C
关联CAS
PubChem CID
分子量
486.57

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常见问题

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本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 1835667-12-3,分子式为 C27H30N6O3,分子量为 486.57 g/mol。
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