JavaScript 似乎在您的浏览器中禁用。 在我们的网站上获得最佳体验，请务必打开 Javascript 在您的浏览器。

菜单

྾

224,000+ 科研产品 · 三重ISO认证 · 每个产品均提供COA和SDS · 现货产品当日发货

RBC Lysis Buffer

Name: RBC Lysis Buffer
SKU: R665528
Availability: InStock

货号: R665528

1篇引用文献 COA

有货

级别和纯度: 100 ml

别名

红细胞裂解缓冲液

储存条件

室温

运输条件

常规运输

规格

库存

价格

数量

100ml

R665528-100ml

期货

¥72.90

请输入您要添加的产品数量

大包装 / 定制

♡ 收藏夹 ⇅ 比较 ⎙ 打印页面

Skip to the end of the images gallery

Skip to the beginning of the images gallery

概述规格名称和识别符技术文档高级数据质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 此产品的引用文献技术文档和文章溶液计算器常见问题

🧪

为什么选择此级别

，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

室温。常规运输。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。

概述

本产品是利用细胞内外盐离子浓度差可导致细胞膜胀破的原理来裂解红细胞，主要用于实验中红细胞的去除，比如：淋巴细胞的分离纯化，经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。

组分	R665528 100 ml
RBC Lysis Buffer	100 ml

使用说明：
1．向1倍体积的新鲜全血中加入3倍体积的红细胞裂解液（如1 ml新鲜全血加入3 ml红细胞裂解液）轻轻涡旋或颠倒混匀。
注意：如果对新鲜组织细胞进行处理，需经胰酶等消化成单个细胞悬液，离心收集细胞后再进行后续操作。
2．冰上孵育15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次。注意：红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。
3．4℃，450×g离心10分钟收集白细胞，小心吸弃上清液。
4．向以上沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞（如起始血液为1 ml，则加入2 ml的红细胞裂解液）。
5．4℃，450×g离心10分钟收集白细胞，小心并彻底吸去上清液。
6．重悬细胞，用于后续实验。注意：如提取RNA，最好从此步开始使用无RNase的溶液进行。

This product uses the principle that the concentration difference of salt ions inside and outside cells can cause cell membrane swelling to lyse red blood cells. It is mainly used for the removal of red blood cells in experiments, such as the separation and purification of lymphocytes, the separation and purification of dispersed tissue cells through enzyme digestion, and the removal of red blood cells in experiments such as tissue cell egg white and nucleic acid extraction.

Component	R665528 100 ml
RBC Lysis Buffer	100 ml

Instructions for use:
1. Add 3 times the volume of red blood cell lysate to 1 volume of fresh whole blood (such as 1 ml of fresh whole blood and 3 ml of red blood cell lysate), gently vortex or invert and mix well.
Attention: If fresh tissue cells are processed, they need to be digested into a single cell suspension by trypsin or other enzymes, and then centrifuged to collect the cells before proceeding with subsequent operations.
2. Incubate on ice for 15 minutes, gently vortex and mix twice during this time. Note: After red blood cell lysis, the solution should be clear and transparent.
Collect white blood cells by centrifugation at 3.4 ℃ and 450 × g for 10 minutes, and carefully discard the supernatant.
4. Add twice the volume of red blood cell lysate to the above precipitate, gently vortex and resuspend white blood cells (if the initial blood volume is 1 ml, add 2 ml of red blood cell lysate).
Collect white blood cells by centrifugation at 5.4 ℃ and 450 × g for 10 minutes, carefully and thoroughly aspirate the supernatant.
6. Resuspend cells for subsequent experiments. Note: If extracting RNA, it is best to start using a solution without RNase from this step.