计算溶液所需的质量、体积或浓度。
BioReagent,分子生物学级,无DNA酶和RNA酶,用于核酸电泳,适用于电泳 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
-20°C储存,避免反复冻融。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
阿拉丁生产的RNA 上样缓冲液 (2×, 蓝色),也称为 2×RNA Loading Dye 或 2×RNA Gel Loading Buffer,是一种专为 RNA 凝胶电泳设计的 2 倍浓缩上样缓冲 液。该产品在与样品混合稀释至 1×后,依然保持较高的比重,确保样品在电泳过程中能够 迅速下沉,且其蓝色指示剂清晰可见,便于上样和电泳的实时监测。
本产品不含 RNase、DNase,可用于常规总 RNA 的电泳,也适合小 RNA 或双链 DNA。 本产品可在变性或非变性的琼脂糖凝胶 RNA 电泳中使用,满足不同实验需求。该产品的主要成分包括甲酰胺、溴酚蓝、二甲苯青和 EDTA 等,确保其在电泳过程中 的稳定性和有效性。2×RNA Loading Buffer 的使用操作简便,适合科研人员在分子生物学、 基因工程及相关领域的实验中高效应用,帮助用户更好地完成 RNA 电泳实验。通过使用阿拉丁的 2×RNA Loading Buffer,科研人员可以获得更清晰的电泳结果,提升实验的准确性 和效率。
使用方法
(1)样品准备
提取 RNA 后,将 RNA 样品与等体积的 2×RNA Loading Buffer 混合。轻轻混匀,避免剧烈振荡。 例如,5µL RNA 样品加入 5µL 2×RNA Loading Buffer。
(2)变性(可选)
如果需要变性,加热混合物至 70°C,保持 5-10 分钟,或 95℃保持 1 分钟。使 RNA 变性并破坏二级结构。
(3)冷却 短暂离心后,将样品置于冰上冷却 2-3 分钟,防止复性。
(4)上样
将处理好的样品加入凝胶孔中,注意不要溢出。
(5)电泳
按标准 RNA 电泳条件进行电泳,通常电压为 80-120V,时间视凝胶长度和 RNA 大小
而定。
(6)染色与观察
电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他 RNA 染料染色(若使用含有 EB 染料的胶可略过此步),紫外灯下观察 RNA 条带。
保存条件
-20℃保存,自生产之日起 24 个月有效。
注意事项
1. 环境中存在较多的 RNase,使用过程中容易出现 RNase 污染而影响本产品的后续使用。本制品开封后,请按照使用情况进行适当分装,然后于-20℃保存,以避免污染。
2. 实验时请配套使用无 RNase/DNase 的去离子水、微量离心管及无酶枪头。
3. 本产品中的部分成分有毒性,使用时请戴口罩、防护手套及穿工作服。本制品对眼睛及皮肤有刺激性,吸入或吞服有毒性。
4. 产品仅供科研使用,不得用于临床诊断或治疗。
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | R743508 |
我们的级别选择指南涵盖了目录中所有的变体的纯度、稳定剂状态和应用适用性。
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