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为什么选择此级别
,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
β-Sitostenone 是一种从Cochlospermum vitifolium中分离得到的甾醇。β-Sitostenone 可抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性,并具有抗黑色素生成和抗肿瘤活性。
名称和识别符
IUPAC Name
(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
INCHI
1S/C29H48O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h18-21,24-27H,7-17H2,1-6H3/t20-,21-,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1
InChi Key
RUVUHIUYGJBLGI-XJZKHKOHSA-N
Smiles
CCC(CCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34C)C)C(C)C
Isomeric SMILES
CC[C@H](CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C)C(C)C
MeSH Entry Terms
stigmast-4-en-3-one
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高级数据
系统学分类
| 界(kingdom) |
有机化合物 |
| 超类(Superclass) |
脂质和脂质样分子 |
| 类(Class) |
类固醇和类固醇衍生物 |
| 亚类(Subclass) |
豆甾烷及其衍生物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) |
暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
豆甾烷及其衍生物 |
| 其他上位类(Alternative Parents) |
三萜类化合物 3-氧代δ-4-类固醇 Delta-4-类固醇 环己酮 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) |
脂肪族同多环化合物 |
| 取代基(Substituents) |
3-氧代-4-α-甾体 - 3-氧代-1,4-甾体 - 脂肪族同多环化合物 - 羰基 - 环酮 - 环己烯酮 - Δ-4-类固醇 - 烃衍生物 - 酮 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 氧甾类 - 甾烷骨架 - 三萜类化合物 |
| 描述(Description) |
该化合物属于称为甾烷烷及其衍生物的有机化合物类别。这类甾醇脂类以甾烷烷骨架为基础,其结构包含一个胆烷烷基团,该基团在C24碳原子上带有乙基。 |
| 外部描述符(External Descriptors) |
steroid |
三维结构
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
412.371 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
412.371 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
17.100 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
8
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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