BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
2-8°C储存,避光。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
硫化物在生物体及水环境中均具有重要影响，准确检测其含量具有广泛意义。
本试剂盒检测原理是经典的亚甲基蓝比色法。该方法基于硫化物的特异性显色反应：在含 Fe³⁺ 的强酸性条件下，硫化物（包括 H₂S、HS⁻、S²⁻，经酸化全部转化为 H₂S）与显色剂 N,N - 二甲基对苯二胺定量反应，生成具有特征蓝色外观的亚甲基蓝。亚甲基蓝在 680 nm 处具有最大吸收峰，且该波长的吸光值与显色产物的浓度呈良好的线性关系，通过与标准曲线比对即可计算样品中总硫化物含量。亚甲基蓝法灵敏度高、选择性好，是水质硫化物检测的经典标准方法。
请在实验前检查各组分的量。 各组分在规格基础上额外提供 10%的量用于进行标准曲线制作或预实验。 |
自备仪器与试剂
1.酶标仪（能测 680 nm 处的吸光度）
2.96 孔酶标板
3.恒温箱、低温离心机、可调节式移液枪及枪头
注意事项
1.正式检测前，建议选择 2-3 个预期差异较大的样本进行预实验。
2.本试剂盒兼容分光光度计检测，请按照分光光度计检测要求按比例调节检测试剂配制量。
3.生化检测试剂普遍具有刺激性、生物毒性等，为了您的安全和健康，请在实验全程做好生物安全防护，穿戴实验服、口罩、手套、头套等安全护具，在通风橱、生物安全柜中进行实验。
4.本产品仅供科学研究使用，不适用于临床诊断。
实验流程
1 试剂准备
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2 样本制备
注意：推荐使用新鲜水样。硫化物本身极不稳定，样本放置后会发生浓度快速衰减、组分转化、干扰物生成。
水样：直接检测。若浑浊 8000 g，4℃离心 5 min，取上清液待测。
3 实验步骤
1. 酶标仪准备：预热 30 min 以上，调节波长到 680 nm。
2. 检测体系配制：在 96 孔板中按照如下方式操作。
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3. 吸光度检测：充分混匀，室温（25℃）避光孵育 20 min，测定 680 nm 处吸光值。记录空白孔吸光值为A空白，测定孔吸光值为 A测定。
结果计算
以下为您提供的推导过程计算公式和简洁计算公式，两者完全相等。
1.数据处理
计算 ΔA测定=A测定−A空白。
2.标准曲线绘制
以标准品浓度为 y 轴，ΔA标准为 x 轴，绘制标准曲线 y=0.2197x−0.004，R2=0.9969。将 ΔA测定代入方程得到 y 值（mM）。标准品为硫化物标准物质。
3.硫化物含量的计算：
按水样体积计算
硫化物 (mM)=(y×V样)÷V样×n=y×n V样：加入反应体系中样本体积，0.1 mL
n：样本稀释倍数
结果展示
典型标准曲线：y=0.2197x−0.004，R2=0.9969
FAQ
1.检测得到的样本ΔA测定过高或者过低怎么办？
如果样本ΔA测定>2.0，需用去离子水适当稀释，计算结果乘以稀释倍数。如果样本的ΔA测定<0.01，说明样本硫化物浓度低于本试剂盒的定量检测下限，即样本含量处于本体系的有效识别阈值以下。此结果并非试剂盒性能异常，而是反映该样本中目标物丰度极低，已超出本方法的可靠定量范围。我们建议：若需确证低水平存在，请考虑使用灵敏度更高的参考方法进行复测，或重新采集样本以提高富集效率。
2.本试剂盒能否用于组织、血清或血浆样本的硫化物检测？
亚甲基蓝分光光度法在生物样本检测中存在一定方法学局限性：生物样本内源性 H2S/ S2-含量较低，而蛋白质、脂质及有色物质等干扰成分较多，且反应体系的酸性条件可能释放样本中的酸不稳定硫，导致结果偏高。因此该方法更适用于水质样本的检测。
3.若需检测生物样本，可如何操作？
本试剂盒专注于水质样本检测，不包含生物样本提取液及除蛋白试剂。如需尝试生物样本检测，可咨询本司技术人员获取相关试剂和操作说明书。
| 组分货号 | 组分名称 | 物理外观 | 48T | 96T | Storage |
| S1526302A | 试剂一 | 液体 | 6 ml | 12 ml | 2-8℃. |
| S1526302B | 试剂二 | 液体 | 3 ml | 6 ml | 2-8℃. 避光 |
| S1526302C | 试剂三 | 液体 | 3 ml | 6 ml | 2-8℃. 避光 |
危险品化学品经营许可证（带存储）