BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。亲水基质使其非特异性吸附最小化，并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G 型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。
使用说明
Sephadex 系列产品以干粉形式存在，使用前必须溶胀，在膨胀期间应避免过度搅拌，因为它可能破坏填料，不要使用磁力搅拌器。
一、 填料的准备
（1）将填料在过量去离子水或缓冲液中，室温条件下膨胀 24 小时，或用热水膨胀 1 小时（不要水浴！）。洗脱缓冲液不应含有高粘度的试剂。溶胀过程中，如果上层有漂浮物，请去除。
（2）将溶胀好的填料，所有的缓冲液等材料平衡至实验操作温度，对所有的缓冲液进行脱气处理。
二 装柱
（1）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
（2）将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。
（3）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
（4）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填料最大耐压）。
三 平衡
上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 pH 值和电导值等于上柱的 Buffer 的 pH 值和电导值）。
四 上样
样品一定要离心或过滤后（0.45um 滤膜）上样。凝胶过滤的上样量一般为不大于 5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在 1-2%的柱床体积，视分
离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到 20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱子越高，分离效果相应越好，但是，柱高过高的凝胶柱会引起较大的反压，也应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为 5：1 即可。
五 洗脱方法
可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱。
六 在位清洗（CIP）
凝胶使用十次后作一次 CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是用 0.1 M 氢氧化钠洗 2 个柱体积，再以至少 10 个柱体积平衡缓冲液再生。
注意事项
（1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的
正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。
（2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。
（3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
保存注意事项
未处理的填料，室温密闭保存。使用完的填料，用纯水将盐分彻底冲洗，最后保存在 20%乙醇中，4℃保存。
| 1. Xueqin He, Xiaorong Wang, Lianyi Yang, Zhihang Yang, Wenqi Yu, Yazhen Wang, Rui Liu, Meiwan Chen, Huile Gao. (2022) Intelligent lesion blood–brain barrier targeting nano-missiles for Alzheimer's disease treatment by anti-neuroinflammation and neuroprotection. Acta Pharmaceutica Sinica B, [PMID:35847512] [10.1016/j.apsb.2022.02.001] |
J2330045
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