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Sacubitril/valsartan (LCZ696)
有货
概述
Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。它可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病
Information
Sacubitril/valsartan (LCZ696) Sacubitril/valsartan (LCZ696, Sacubitril, Valsartan), consisting of valsartan and sacubitril in 1:1 molar ratio, is an orally bioavailable, dual-acting angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNi) for hypertension and h
In vitro
In vivo
In double-transgenic rats overexpressing human renin and angiotensinogen and plasma atrial natriuretic peptide immunoreactivity, LCZ696 (60 mg/kg p.o.) induces a dose-dependent and long-lasting reduction in mean arterial pressure (MAP), and stimulates a rapid and dose-dependent augmentation of plasma ANP immunoreactivity. In rat myocardial infarction (MI) model, LCZ696 (68 mg/kg p.o.) attenuates cardiac remodeling and dysfunction after myocardial infarction by reducing cardiac fibrosis and hypertrophy.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
别名
沙库巴曲/缬沙坦 (LCZ696)
英文别名
Sacubitril, Valsartan
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Sacubitril/valsartan (LCZ696)
生化机理
萨库比特利/缬沙坦（LCZ696，Sacubitril，Valsartan）由摩尔比为 1:1 的缬沙坦和萨库比特利组成，是一种口服生物利用型双效血管紧张素受体-肾素抑制剂（ARNi），用于治疗高血压和心力衰竭。第 3 阶段
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
EC号
810-144-3
分子类型
小分子
分子量
915.98
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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