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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SAR-020106是一种ATP竞争性的、选择性好的CHK1抑制剂，IC50为13.3nM。SAR-020106对CHK2具有良好的选择性。SAR-020106在几种结肠肿瘤细胞系中以p53依赖性方式将Gemcitabine和SN38的细胞杀伤力提高了3.0到29倍。SAR-020106可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。
Information
SAR-020106 is an ATP-competitive, potent, and selectiveCHK1inhibitor with an IC50 of 13.3 nM.
Targets
Chk1 (Cell-free assay) 13.3 nM
In vitro
SAR-020106 abrogates an etoposide-induced G2 arrest with an IC50 of 55 nmol/L in HT29 cells, and significantly enhances the cell killing of gemcitabine and SN38 by 3.0- to 29-fold in several colon tumor lines in vitro and in a p53-dependent fashion. SAR-020106 inhibits cytotoxic drug-induced autophosphorylation of CHK1 at S296 and blocks the phosphorylation of CDK1 at Y15 in a dose-dependent fashion.
In vivo
SAR-020106 can enhance the antitumor effects of both irinotecan and gemcitabine in vivo with appropriate biomarker changes and minimal toxicity. Although having minimal oral bioavailability in mice (F = 5%), distribution of SAR-020106 following i.p. dosing (40 mg/kg) was sufficient to inhibit CHK1 in the tumors, as shown by inhibition of the irinotecan-induced CHK1 pS296 autophosphorylation. At doses giving inhibition of CHK1 activity the selective CHK1 inhibitor SAR-020106 showed no single agent activity in the SW620 xenograft model, and tumors grew at similar rates to the vehicle-treated controls. When dosed (i.p.) in combination with irinotecan, SAR-020106 was observed to potentiate the antitumor activity of the genotoxic drug in the SW620 xenograft model.
Cell Research(from reference)
Cell lines：SW620 colon cancer cells
Concentrations：5 μM
Incubation Time：24 h
规格
英文别名
5-[(8-Chloro-3-isoquinolinyl)amino]-3-[(1R)-2-(dimethylamino)-1-methylethoxy]-2-pyrazinecarbonitrile
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
SAR-020106
生化机理
SAR-020106 是一种 ATP 竞争性、强效和选择性 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
5-[(8-chloroisoquinolin-3-yl)amino]-3-[(2R)-1-(dimethylamino)propan-2-yl]oxypyrazine-2-carbonitrile
INCHI
1S/C19H19ClN6O/c1-12(11-26(2)3)27-19-16(8-21)22-10-18(25-19)24-17-7-13-5-4-6-15(20)14(13)9-23-17/h4-7,9-10,12H,11H2,1-3H3,(H,23,24,25)/t12-/m1/s1
InChi Key
SRBJWIBAMIKCMV-GFCCVEGCSA-N
Smiles
CC(CN(C)C)OC1=NC(=CN=C1C#N)NC2=NC=C3C(=C2)C=CC=C3Cl
Isomeric SMILES
C[C@H](CN(C)C)OC1=NC(=CN=C1C#N)NC2=NC=C3C(=C2)C=CC=C3Cl
PubChem CID
分子量
382.85
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 异喹啉及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 异喹啉及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 氨基吡啶及其衍生物 氨基吡嗪类 烷基芳基醚 咪唑内酰胺类 苯类化合物 芳基氯化物 杂芳族化合物 三烷基胺 腈类 氮杂环化合物 有机氯化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基吡嗪 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 碳腈 - 氰化物 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 异喹啉 - 氰基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 吡嗪 - 吡啶 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于异喹啉及其衍生物类有机化合物。这类芳香多环化合物含有异喹啉结构单元，该单元由苯环与吡啶环共轭形成苯并[c]吡啶。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CHEK1
Tchem
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Chk1(Serine/threonine-protein kinase Chk1)
(2 活性数据)
KCNH2
Tclin
钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
IGF1R
Tclin
Insulin-like growth factor I receptor
(8605 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
MAPK14
Tchem
MAP kinase p38 alpha
(12866 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
PRKCZ
Tchem
Protein kinase C zeta
(2414 活性数据)
FGFR2
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 2
(3405 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
STK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST2
(3069 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
CAMK2B
Tchem
CaM kinase II beta
(1626 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
CHEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Chk2
(4015 活性数据)
IKBKB
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit
(5554 活性数据)
AURKB
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-B
(6805 活性数据)
RPS6KA4
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 4
(2104 活性数据)
PIM1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM1
(9629 活性数据)
RPS6KA5
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 5
(3355 活性数据)
PRKCE
Tchem
Protein kinase C epsilon
(1520 活性数据)
PRKCG
Tchem
Protein kinase C gamma
(2471 活性数据)
PRKD3
Tchem
Protein kinase C nu
(2315 活性数据)
PRKD1
Tchem
Protein kinase C mu
(1904 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
RPS6KA1
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 1
(2796 活性数据)
CAMK4
Tbio
CaM kinase IV
(2116 活性数据)
KDR
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 2
(20924 活性数据)
PRKG1
Tchem
cGMP-dependent protein kinase 1 beta
(2814 活性数据)
MAPK13
Tchem
MAP kinase p38 delta
(2605 活性数据)
MAPKAPK2
Tchem
MAP kinase-activated protein kinase 2
(4814 活性数据)
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
MAPKAPK5
Tchem
MAP kinase-activated protein kinase 5
(2831 活性数据)
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
ROCK2
Tclin
Rho-associated protein kinase 2
(6206 活性数据)
ABL2
Tchem
Tyrosine-protein kinase ABL2
(1851 活性数据)
MET
Tclin
Hepatocyte growth factor receptor
(10718 活性数据)
PRKCH
Tchem
Protein kinase C eta
(1863 活性数据)
CAMK2D
Tchem
CaM kinase II delta
(2813 活性数据)
PRKCA
Tchem
Protein kinase C alpha
(5923 活性数据)
MAPK3
Tchem
MAP kinase ERK1
(4725 活性数据)
CDK2
Tchem
Cyclin-dependent kinase 2
(9050 活性数据)
CSNK1A1
Tchem
Casein kinase I alpha
(2581 活性数据)
FYN
Tclin
Tyrosine-protein kinase FYN
(5308 活性数据)
HCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase HCK
(2743 活性数据)
LYN
Tclin
Tyrosine-protein kinase Lyn
(4251 活性数据)
RPS6KA2
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 2
(2184 活性数据)
CDK1
Tchem
Cyclin-dependent kinase 1
(3927 活性数据)
PDGFRA
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor alpha
(5682 活性数据)
PRKCQ
Tchem
Protein kinase C theta
(3319 活性数据)
AKT1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT
(9192 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Prkcd
Protein kinase C delta (192 活性数据)
Prkcb
Protein kinase C beta (2 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Fgfr4
Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Dyrk1a
Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (1629 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
382.800 g/mol
XLogP3
3.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
382.131 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
382.131 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
87.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
27
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
526.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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