计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
充氩,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SHP394 is an orally active, selective and allosteric inhibitor of SHP2 , with an IC 50 of 23 nM
In Vitro
SHP394 inhibits Caco-2 cells proliferation with the IC 50 of 297 nM. SHP394 exhibits antiproliferation activity against the Detroit-562 pharyngeal carcinoma cell line in vitro (IC 50 = 1.38 μM). SHP394 decreases p-ERK with an IC 50 of 18 nM KYSE520 cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
SHP394 (20-80 mg/kg; oral gavage; twice daily) dose-dependent reduces tumor volume . SHP394 (80 mg/kg; oral gavage; twice daily) causes tumor 34% regression and reduces mouse host bodyweight after dosing for 14 days . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Six-week old female athymic NU/NU mice were inoculated subcutaneously with Detroit-562 pharyngeal carcinoma cells . Dosage: 20, 40, and 80 mg/kg Administration: Oral gavage; twice daily Result: Demonstrated a clear dose-dependent reduction in tumor volume.
IC50& Target:IC50: 23 nM (SHP2)
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
SHP394
生化机理
SHP394 是一种具有口服活性的 SHP2 选择性异构抑制剂，其 IC 50 为 23 nM。
储存条件
充氩,-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
未知
Isomeric SMILES
C[C@H]1[C@H](C2(CCN(CC2)C3=NC(=C(C(=O)N3C)SC4=C(N=CC=C4)C(F)(F)F)N)CO1)N
PubChem CID
分子量
470.51
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
PTPN11
Tchem
酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型 11(Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11)
(2 活性数据)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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