Sodium Channel inhibitor 1

CAS: 1198117-23-5 货号: S655375 分子式: C24H19F4N3O3 分子量: 473.42 PubChem CID: 44545403
有货
级别和纯度: 10mM in DMSO
别名
钠通道抑制剂 1
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
库存
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数量
1ml
S655375-1ml
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为什么选择此级别

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储存与运输

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Sodium Channel inhibitor1, one of 3-Oxoisoindoline-1-carboxamides, is a novel and selective voltage-gated sodium channel for pain treatment.IC50 Value: 0.16 uM ( Na v1.7, V hold-90mV); 0.41 uM (Na v1.7, V hold-90mV) Target: Na v1.7 Sodium Channel inhibitor1 demonstrated concentration-dependent efficacy in preclinical behavioral pain models.

规格

别名
钠通道抑制剂 1
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Sodium Channel inhibitor 1
生化机理
钠通道抑制剂 1 是 3-氧代异吲哚啉-1-羧酰胺类化合物之一,是一种用于疼痛治疗的新型选择性电压门控钠通道。\nIC50 值:0.16 uM(Na v1.7,V 保持-90mV);0.41 uM(Na v1.7,V 保持-90mV) \nTarget:Na v1.7 钠通道
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1=CC=NC(=C1)CCN2C(C3=C(C2=O)C=CC=C3F)C(=O)NCC4=CC=C(C=C4)OC(F)(F)F
PubChem CID
分子量
473.42

技术文档

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高级数据

关联靶点(人)
SCN5A Tclin 钠通道蛋白 5 型亚基 α(Sodium channel protein type 5 subunit alpha) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SCN9A Tclin 钠通道蛋白 9 型亚基 α(Sodium channel protein type 9 subunit alpha) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KCNH2 Tclin 钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

常见问题

本产品应如何储存?
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 1198117-23-5,分子式为 C24H19F4N3O3,分子量为 473.42 g/mol。
如何获取批次专用COA?
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