Sparstolonin B

CAS: 1259330-61-4 货号: S656502 分子式: C15H8O5 分子量: 268.22 EC号: 110-913-7 PubChem CID: 135659042
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级别和纯度: 10mM in DMSO
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特低温运输
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S656502-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Sparstolonin B acts as a selective TLR2 and TLR4 antagonist and selectively blocks TLR2- and TLR4-mediated inflammatory signaling. Sparstolonin B has anti- HIV and anticancer activities

In Vitro

Sparstolonin B (1-20 µM; 2-4 days) inhibits cell growth and viability of neuroblastoma cells. Sparstolonin B inhibits TLR ligand-induced cytokine expression in mouse macrophages. Sparstolonin B inhibits MyD88 recruitment to TLR4 and TLR2. Sparstolonin B generates reactive oxygen species (ROS) in neuroblastoma cells. Sparstolonin B reduces expression of N-myc in neuroblastoma cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: SH-SY5Y, IMR-32, NGP, SKNF-1 and SK-N-BE(2) cells Concentration: 1 µM, 5 µM, 10 µM or 20 µM Incubation Time: 2-4 days Result: Effectively and dose-dependently inhibits the viability of all neuroblastoma cell lines after 2 days (SH-SY5Y and IMR-32), 3 days (NGP cells) or 4 days (SKNF-1 and SK-N-BE(2) cells) treatment.

In Vivo

Sparstolonin B (100 μg/mouse; i.p.) suppresses LPS-provoked inflammation in mice . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: 5-6-week-old male C57Bl/6 mice (body weight 18-20 g) Dosage: 100 μg/mouse Administration: I.p. Result: Significantly lower TNFα and IL-1β expression levels in LPS-induced sepsis mouse model.

IC50& Target:TLR2|TLR4|HIV-1

规格

别名
野葛藤素B
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Sparstolonin B
生化机理
Sparstolonin B 是一种选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂,可选择性地阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
PubChem CID
分子量
268.22

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