![(2S)-2-[[4-[3-(2,6-diamino-4-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)propylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid](https://www.aladdin-e.com/media/catalog/product/cache/207e23213cf636ccdef205098cf3c8a3/S/6/S669287.jpg)
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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
规格
别名
(2S)-2-[[4-[3-(2,6-二氨基-4-氧代-1H-嘧啶-5-基)丙基氨基]苯甲酰]氨基]戊二酸
英文别名
543U76 | 5,11-Methenyltetrahydrohomofolate | 5-DACTHF | (2S)-2-[[4-[3-(2,6-diamino-4-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)propylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid | 5-Deazacyclotetrahydrofolate | CPVRCGLCOADOPV-ZDUSSCGKSA-N | N-(4-((3-(2,4-Diamino-1,6-dihydro-6-oxo-5
英文名称
(2S)-2-[[4-[3-(2,6-diamino-4-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)propylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
储存条件
室温
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S)-2-[[4-[3-(2,4-diamino-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)propylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
INCHI
1S/C19H24N6O6/c20-15-12(17(29)25-19(21)24-15)2-1-9-22-11-5-3-10(4-6-11)16(28)23-13(18(30)31)7-8-14(26)27/h3-6,13,22H,1-2,7-9H2,(H,23,28)(H,26,27)(H,30,31)(H5,20,21,24,25,29)/t13-/m0/s1
InChi Key
CPVRCGLCOADOPV-ZDUSSCGKSA-N
Smiles
C1=CC(=CC=C1C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)NCCCC2=C(N=C(NC2=O)N)N
Isomeric SMILES
C1=CC(=CC=C1C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)NCCCC2=C(N=C(NC2=O)N)N
分子量
432.4
Reaxy-Rn
3577360
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3577360&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 谷氨酸及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 马尿酸 N-酰基-α氨基酸 氨基苯甲酰胺 苯胺和取代苯胺 苯甲酰衍生物 苯烷基胺 仲烷基芳胺 氨基嘧啶及其衍生物 嘧啶酮类 氢化嘧啶 二羧酸及其衍生物 杂芳族化合物 乙烯基酰胺 仲羧酸酰胺 氨基酸 羧酸 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 伯胺 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基苯甲酰胺 - 氨基苯甲酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 苯胺或取代苯胺 - 芳烷基胺 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 苯甲酰胺 - 苯基化合物 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰胺基 - 二羧酸或其衍生物 - 谷氨酸或衍生物 - 杂芳香族化合物 - 马尿酸 - 马尿酸或其衍生物 - 烃衍生物 - 羟吡啶 - 单环苯基基团 - N-乙酰基-α-氨基酸或其衍生物 - N-酰基-α-氨基酸 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯基乙醛 - 初级胺 - 嘧啶 - 嘧啶酮 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 - 醛基 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于谷氨酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有谷氨酸或其衍生物，可通过谷氨酸在氨基或羧基上的反应生成，或通过将甘氨酸中任意氢原子替换为杂原子获得。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | -0.7 |
|---|
关联靶点（人）
ATIC
Tchem
双功能嘌呤生物合成蛋白 PURH(Bifunctional purine biosynthesis protein PURH)
(1 活性数据)
DHFR
Tclin
Dihydrofolate reductase
(3072 活性数据)
TYMS
Tclin
Thymidylate synthase
(1651 活性数据)
ATIC
Tchem
AICAR transformylase
(241 活性数据)
FPGS
Tchem
Folylpoly-gamma-glutamate synthetase
(250 活性数据)
MTHFD1
Tchem
Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase
(68 活性数据)
GART
Tclin
GAR transformylase
(531 活性数据)
A-427
(643 活性数据)
CCRF-CEM
(65223 活性数据)
Detroit 98
(24 活性数据)
MCF7
(126967 活性数据)
MOLT-4
(49676 活性数据)
SW480
(6023 活性数据)
WiDr
(1835 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Shmt1
Serine hydroxymethyltransferase (2 活性数据)
Mtr
Methionine synthase (2 活性数据)
P388 (20296 活性数据)
L cells (98 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
432.400 g/mol
XLogP3
-0.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
7
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
9
可旋转键计数Rotatable Bond Count
11
精确质量Exact Mass
432.176 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
432.176 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
209.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
31
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
772.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于室温条件下保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 118252-44-1，分子式为 C19H24N6O6，分子量为 432.4 g/mol。InChIKey CPVRCGLCOADOPV-ZDUSSCGKSA-N。
如何获取批次专用COA？
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