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为什么选择此级别
,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Salvinolone 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE) 具有活性。Salvinolone 显示细胞毒性活性,与 HL-60 肿瘤细胞系孵育72 小时,IC50为 47.6 μM。
名称和识别符
IUPAC Name
(4aS)-5,6-dihydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-9-one
INCHI
1S/C20H26O3/c1-11(2)12-9-13-14(21)10-15-19(3,4)7-6-8-20(15,5)16(13)18(23)17(12)22/h9-11,22-23H,6-8H2,1-5H3/t20-/m0/s1
InChi Key
NPADGWOASIJKSB-FQEVSTJZSA-N
Smiles
CC(C)C1=C(C(=C2C(=C1)C(=O)C=C3C2(CCCC3(C)C)C)O)O
Isomeric SMILES
CC(C)C1=C(C(=C2C(=C1)C(=O)C=C3[C@@]2(CCCC3(C)C)C)O)O
MeSH Entry Terms
salvinolone
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高级数据
系统学分类
| 界(kingdom) |
有机化合物 |
| 超类(Superclass) |
脂质和脂质样分子 |
| 类(Class) |
异戊烯醇脂质 |
| 亚类(Subclass) |
二萜类化合物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) |
暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
二萜类化合物 |
| 其他上位类(Alternative Parents) |
氢化菲类 萘 异丙苯 芳基酮 1-羟基-4-未取代苯类化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) |
芳香族同多环化合物 |
| 取代基(Substituents) |
1-羟基-4-未取代苯环化合物 - 阿比坦二萜类 - 芳香族同多环化合物 - 芳基溴化物 - 苯基化合物 - 茴香脑 - 二萜类化合物 - 烃衍生物 - 氢化菲 - 酮 - 萘 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 蒽醌 - 苯酚 |
| 描述(Description) |
该化合物属于二萜类有机化合物。这类化合物由四个异戊二烯单元构成。 |
| 外部描述符(External Descriptors) |
暂无 |
三维结构
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
314.188 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
314.188 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
57.500 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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