EnzymoPure™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
产品简介
本品是94 kDa的耐热性DNA聚合酶，通过将Thermus aquaticus DNA Polymerase的基因经克隆转化到大肠杆菌中进行表达后，分离提取而得到的，与天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。具有5'→ 3'聚合酶活性和5'→ 3'外切酶活性，但无3'→ 5'外切酶活性。PCR产物的3'端带A，可克隆至T载体。
产品组成
使用方法
1.建议的 qPCR 反应体系
| 试剂 | 使用量 | 终浓度 |
| Taq Plus DNA Polymerase (5 U/μl) | 0.25 μl | 1.25 U/50 μl |
| 10×Taq Buffer for PCR | 5 μl | 1× |
| dNTP（10 mM） | 1 μl | 0.2 mM |
| 正向引物（10 μM） | 1 μl | 0.2 μM |
| 反向引物（10 μM） | 1 μl | 0.2 μM |
| 模板 DNAa | X μl | |
| ddH2O | To 50 μl |
a. 不同模板最佳反应浓度有所不同，以 50 μl 体系为例：模板为基因组 DNA 时，一般使用量应在 10~400 ng；当模板为质粒或病毒 DNA 时，一般使用量应在10 pg~20 ng。
2. 常规 PCR 反应程序
a. 该预变性条件适合绝大多数扩增反应，对于一些复杂模板，例如：菌液、菌落（尤 其是酵母）的 PCR 扩增，预变性时间可适当延长至 10 min，以提高预变性效果。
注 : 如果使用酵母菌液作为 PCR 扩增模板，建议目的片段长度不超过 2.5 kb，若 超出 2.5 kb, 建议将酵母菌液预先进行破壁处理。
质量控制
a.核酸内切酶残留检测：将酶液与超螺旋质粒 DNA 在 37℃ 温育 4 h，通过 DNA 电泳检测质粒无变化。
b.核酸外切酶残留检测：将酶液与双链 DNA 底物在 37℃ 温育 16 h，通过 DNA 电泳检测双链 DNA 底物无变化。
c.宿主残留检测：将酶液中残留的核酸经 E.coli 16S rDNA 特异性的 TaqManqPCR 检测，E.coli 基因组残留低于 10 拷贝。
d.功能检测：能有效扩增多种基因组中的单拷贝基因。
L2209013
危险品化学品经营许可证（带存储）