| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
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| T295106-1kit |
1kit |
现货  |
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| 产品名称 | 重组高热稳定DNA 聚合酶 | ||||||||||||||||||||||||
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| 规格或纯度 | EnzymoPure™ | ||||||||||||||||||||||||
| 产品介绍 |
产品简介 本品是94 kDa的耐热性DNA聚合酶，通过将Thermus aquaticus DNA Polymerase的基因经克隆转化到大肠杆菌中进行表达后，分离提取而得到的，与天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。具有5'→ 3'聚合酶活性和5'→ 3'外切酶活性，但无3'→ 5'外切酶活性。PCR产物的3'端带A，可克隆至T载体。 产品组成
使用方法 1.建议的 qPCR 反应体系
a. 不同模板最佳反应浓度有所不同，以 50 μl 体系为例：模板为基因组 DNA 时，一般使用量应在 10~400 ng；当模板为质粒或病毒 DNA 时，一般使用量应在10 pg~20 ng。 2. 常规 PCR 反应程序
a. 该预变性条件适合绝大多数扩增反应，对于一些复杂模板，例如：菌液、菌落（尤 其是酵母）的 PCR 扩增，预变性时间可适当延长至 10 min，以提高预变性效果。 注 : 如果使用酵母菌液作为 PCR 扩增模板，建议目的片段长度不超过 2.5 kb，若 超出 2.5 kb, 建议将酵母菌液预先进行破壁处理。 质量控制 a.核酸内切酶残留检测：将酶液与超螺旋质粒 DNA 在 37℃ 温育 4 h，通过 DNA 电泳检测质粒无变化。 b.核酸外切酶残留检测：将酶液与双链 DNA 底物在 37℃ 温育 16 h，通过 DNA 电泳检测双链 DNA 底物无变化。 c.宿主残留检测：将酶液中残留的核酸经 E.coli 16S rDNA 特异性的 TaqManqPCR 检测，E.coli 基因组残留低于 10 拷贝。 d.功能检测：能有效扩增多种基因组中的单拷贝基因。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
|---|---|
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| Concentration | 4-6（IU/μl OR U/μl） |
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| Purity(SDS PAGE for protein) | 95-100（%） |
| Endonuclease Activity | pass |
| Exonuclease Activity | Conforms |
| Residual Host DNA | pass |
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400-620-6333
L2209013