托灭酸, AKR1C3 抑制剂

CAS: 13710-19-5 货号: T407845 分子式: C14H12ClNO2 分子量: 261.7 EC号: 237-264-3 PubChem CID: 610479
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 10mM in DMSO
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特低温运输
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T407845-1ml
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为什么选择此级别

Moligand™ 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 4 篇同行评审文献引用。

概述

Tolfenamic Acid是一种COX-2抑制剂,IC50为0.2 μM。A non steroidal anti-inflammatory agent found to inhibit COX-2 isoenzymes

Information

Tolfenamic Acid is aCOX-2inhibitor withIC50of 0.2 μM.
In vitro


In vivo


Cell Data

cell lines:RF/MT-2 strains

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥98%

规格

英文别名
2-​[(3-​chloro-​2-​methylphenyl)​amino]​-benzoic acid
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Tolfenamic Acid
生化机理
olfenamic Acid 是一种 COX-2 抑制剂,其 IC50 值为 0.2 μM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
AKR1C3 抑制剂
名称和识别符
EC号
237-264-3
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C=CC=C1Cl)NC2=CC=CC=C2C(=O)O
PubChem CID
分子量
261.7
Reaxy-Rn
657821

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高级数据

关联靶点(人)
TTR Tclin 转甲状腺素蛋白(Transthyretin) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
AKR1C3 Tchem 醛酮还原酶家族 1 个成员 C3(Aldo-keto reductase family 1 member C3) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 62 mg/mL (186.25 mM);    
熔点
209-214°C
安全和危险性(GHS)
象形图
信号词
Danger
危险声明

H301: 吞咽会中毒

预防措施声明

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P330: 漱口

P301+P316: 如果吞咽:立即寻求紧急医疗救助。

WGK Germany
3
RTECS
CB2687500
Merck Index
9513
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
此产品的引用文献
溶液计算器

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