计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Tolterodine tartrate是Tolterodine的酒石酸盐形式，是一种竞争性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。A muscarinic receptor antagonist.
Information
Tolterodine tartrate Tolterodine tartrate (PNU-200583E) is a tartrate salt of tolterodine that is a competitive muscarinic receptor antagonist.
In vitro
Tolterodine has a high affinity and specificity for muscarinic receptors in vitro and it exhibits selectivity for the urinary bladder over salivary glands in vivo. Tolterodine is a new muscarinic receptor antagonist intended for the treatment of urinary urge incontinence and other symptoms related to an overactive bladder. Tolterodine effectively inhibits carbachol-induced contractions of isolated strips of urinary bladder from guinea pigs in a concentration-dependent, competitive manner. Tolterodine binds with high affinity to muscarinic receptors in urinary bladder (Ki 2.7 nM), heart (Ki 1.6 nM), cerebral cortex (Ki 0.75 nM) and parotid gland (Ki 4.8 nM) from guinea pigs and in urinary bladder from humans (Ki 3.3 nM).
In vivo
Tolterodine (1 mg/kg, i.v.) is significantly more potent in inhibiting acetylcholine-induced urinary bladder contraction than electrically-induced salivation in the anaesthetised cat. Tolterodine administered intravenously increases the mean micturition interval, bladder capacity and micturition volume in normal rats and resiniferatoxin treated rats. Tolterodine (2 nM/kg) significantly increases bladder capacity (BC) in saline vehicle- cerebral infarct rats without increasing residual volume but it has no effects on BC in resiniferatoxin- cerebral infarct rats. Tolterodine tartrate (0.1 and 1.0 mg/kg) significantly decreases the number and amplitude of non-voiding contractions by 38-74% and 29-44%, respectively, and increases bladder capacity by 19-51% in female rats with bladder outlet obstruction.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
别名
酒石酸托特罗定
英文别名
PNU-200583E | 2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methyl-phenol, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Tolterodine tartrate
生化机理
酒石酸托特罗定（PNU-200583E）是托特罗定的酒石酸盐，是一种竞争性毒蕈碱受体拮抗剂。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
EC号
620-503-4
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=CC(=C(C=C1)O)[C@H](CCN(C(C)C)C(C)C)C2=CC=CC=C2.[C@@H]([C@H](C(=O)O)O)(C(=O)O)O
PubChem CID
分子量
475.57
技术文档
高级数据
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H301: 吞咽会中毒
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 124937-52-6，分子式为 C26H37NO7，分子量为 475.57 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）