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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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TAE226 (NVP-TAE226), 胰岛素样生长因子 I 受体抑制剂 胰岛素受体抑制剂 蛋白酪氨酸激酶 2 抑制剂 蛋白酪氨酸激酶 2 beta 抑制剂
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为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
TAE226 (NVP-TAE226)是一种有效的FAK抑制剂，IC50为5.5 nM，最有效作用于Pyk2，对InsR， IGF-1R， ALK和c-Met作用效果比其弱10到100倍左右
Information
TAE226 (NVP-TAE226) TAE226 (NVP-TAE226) is a potent FAK inhibitor with IC50 of 5.5 nM and modestly potent to Pyk2, ~10- to 100-fold less potent against InsR, IGF-1R, ALK, and c-Met. TAE226 (NVP-TAE226) induces apoptosis .
In vitro
NVP-TAE226 (< 1 μM) inhibits extracellular matrix-induced autophosphorylation of FAK (Tyr397) in serum-starved U87 cells. NVP-TAE226 (< 1 μM) also inhibits IGF-I-induced phosphorylation of IGF-1R and activity of its downstream target genes such as MAPK and Akt in both U87 and U251 cells. NVP-TAE226 (<10 μM) retards tumor cell growth and attenuats G(2)-M cell cycle progression associated with a decrease in cyclin B1 and phosphorylated cdc2 (Tyr15) protein expression in both U87 and U251 cells. NVP-TAE226 (1 μM) inhibits tumor cell invasion by at least 50% compared with the control in an in vitro Matrigel invasion assay in glioma cell lines. NVP-TAE226 (1 μM) treatment of glioma cell lines containing wild-type p53 mainly exhibits G(2)-M arrest, whereas glioma cell lines bearing mutant p53 undergoes apoptosis, as evidence by detection of caspase-3/7 activation and poly(ADP-ribose) polymerase cleavage and by an Annexin V apoptosis assay. NVP-TAE226 (5 μM) inhibits phosphorylation of FAK in the human neuroblastoma cell line SK-N-AS. NVP-TAE226 (<10 μM) treatment of the human neuroblastoma cell line SK-N-AS leads to decrease in cellular viability, cell cycle arrest, and an increase in apoptosis. NVP-TAE226 (0.1 μM-10 μM) inhibits tube formation of HMEC1 cells.
In vivo
NVP-TAE226 (75 mg/kg) significantly increases the survival rate of mice bearing intracranial glioma xenografts. NVP-TAE226 (100 mg/kg, oral) exerts significant decrease in microvessel density in a human colon cancer model in SCID mice. NVP-TAE226 (100 mg/kg, oral) efficiently inhibits MIA PaCa-2 human pancreatic tumor growth without body weight loss in vivo model. NVP-TAE226 inhibits 4T1 murine breast tumor growth and metastasis to the lung in a dose-dependent manner in vivo model, associated with inhibition of FAK autophosphorylation at Y397 and Akt phosphorylation at Serine473.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：10 μM
Incubation Time：5 days
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
Benzamide, 2-[[5-chloro-2-[[2-methoxy-4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-N-methyl-
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
TAE226 (NVP-TAE226)
生化机理
TAE226 (NVP-TAE226)是一种强效的FAK抑制剂，IC50为5.5 nM，对Pyk2的抑制效果一般，对InsR、IGF-1R、ALK和c-Met的抑制效果要差10-100倍。TAE226 （NVP-TAE226）可诱导细胞凋亡。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
胰岛素样生长因子 I 受体抑制剂 胰岛素受体抑制剂 蛋白酪氨酸激酶 2 抑制剂 蛋白酪氨酸激酶 2 beta 抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CNC(=O)C1=CC=CC=C1NC2=NC(=NC=C2Cl)NC3=C(C=C(C=C3)N4CCOCC4)OC
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
TAE226
分子量
468.94
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
PTK2
Tclin
粘着斑激酶1(Focal adhesion kinase 1)
(15 活性数据)
ROS1
Tclin
原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS)
(1 活性数据)
FRK
Tchem
酪氨酸蛋白激酶 FRK(Tyrosine-protein kinase FRK)
(1 活性数据)
CAMKK2
Tchem
钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 2(Calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2)
(1 活性数据)
FER
Tclin
酪氨酸蛋白激酶Fer(Tyrosine-protein kinase Fer)
(1 活性数据)
IGF1R
Tclin
胰岛素类生长因子 1 受体(Insulin-like growth factor 1 receptor)
(2 活性数据)
PLK4
Tchem
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 PLK4(Serine/threonine-protein kinase PLK4)
(1 活性数据)
MAPK10
Tchem
丝裂原活化蛋白激酶10(Mitogen-activated protein kinase 10)
(2 活性数据)
MAPK8
Tchem
丝裂原活化蛋白激酶 8(Mitogen-activated protein kinase 8)
(1 活性数据)
LTK
Tclin
白细胞酪氨酸激酶受体(Leukocyte tyrosine kinase receptor)
(1 活性数据)
LRRK2
Tchem
富含亮氨酸重复丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 2(Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2)
(1 活性数据)
AURKA
Tchem
极光激酶A(Aurora kinase A)
(1 活性数据)
AURKB
Tchem
极光激酶B(Aurora kinase B)
(1 活性数据)
ALK
Tclin
ALK 酪氨酸激酶受体(ALK tyrosine kinase receptor)
(2 活性数据)
CLK4
Tchem
双特异性蛋白激酶 CLK4(Dual specificity protein kinase CLK4)
(1 活性数据)
INSR
Tclin
胰岛素受体(Insulin receptor)
(2 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
「Moligand?」是什么？
「Moligand?」是阿拉丁科学的高端产品线之一，专为多个工作流程中的高纯度应用而设计。与同类工作流程中的标准级别相比，「Moligand?」产品通常具有更严格的规格、更严谨的 QC 以及更强的批间一致性。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 761437-28-9，分子式为 C23H25ClN6O3，分子量为 468.94 g/mol。
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