2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶, 阿米洛利钠通道,ENaC 阻断剂

CAS: 396-01-0 货号: T408932 分子式: C12H11N7 分子量: 253.26 EC号: 206-904-3 PubChem CID: 5546
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 10mM in DMSO
别名
氨苯蝶啶
储存条件
-80℃储存
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特低温运输
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规格
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1ml
T408932-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 2 篇同行评审文献引用。

概述

Triamterene是压敏型上皮钠离子通道(ENaC)阻断剂,有利尿作用。

Information

Triamterene Triamterene (SKF8542) blocks epithelial Na+ channel (ENaC) in a voltage-dependent manner with IC50 of 4.5 μM.
In vitro

Triamterene inhibits the epithelial sodium channels on principal cells in the late distal convoluted tubule and collecting tubule, which are responsible for 1-2% of total sodium reabsorption. Triamterene can achieve a modest amount of diuresis by decreasing the osmotic gradient necessary for water reabsorption from lumen to interstitium. Triamterene also has a potassium-sparing effect. Normally, the process of potassium excretion is driven by the electrochemical gradient produced by sodium reabsorption. As sodium is reabsorbed, it leaves a negative potential in the lumen, while producing a positive potential in the principal cell. This potential promotes potassium excretion through apical potassium channels. By inhibiting sodium reabsorption, triamterene also inhibits potassium excretion.

In vivo

4\'-hydroxylation of triamterene in humans appears to be mediated exclusively by CYP1A2. Inhibition or induction of CYP1A2 will change the time course of both triamterene and its active phase-II metabolite.
Cell Data

cell lines:

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

规格

别名
氨苯蝶啶
英文别名
SKF8542 | 2,4,7-Pteridinetriamine, 6-phenyl-
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
2,4,7-Triamino-6-phenylpteridine
生化机理
曲安奈德(SKF8542)以电压依赖性方式阻断上皮 Na+ 通道(ENaC),IC50 为 4.5 μM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
封闭剂
作用机制
阿米洛利钠通道,ENaC 阻断剂
名称和识别符
EC号
206-904-3
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=C(N=C(N=C3N=C2N)N)N
PubChem CID
分子量
253.26

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高级数据

产品属性
ALogP 1
关联靶点(人)
SCNN1A Tclin 阿米洛利敏感的钠通道亚基α(Amiloride-sensitive sodium channel subunit alpha) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SCNN1G Tclin 阿米洛利敏感的钠通道亚基γ(Amiloride-sensitive sodium channel subunit gamma) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SCNN1B Tclin 阿米洛利敏感的钠通道亚基β(Amiloride-sensitive sodium channel subunit beta) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
化学和物理性质
熔点
>300
安全和危险性(GHS)
象形图
信号词
Warning
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

H302: 吞食有害

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P330: 漱口

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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此产品的引用文献
溶液计算器

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