计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 62 篇同行评审文献引用。
概述
白色至灰白色无味粉末。不溶于水，微溶于醇、丙酮，易溶于乙醚、氯仿。内吸性杀菌剂。能防止多种植物的真菌病害，用于处理收获后的水果和蔬菜，可防止贮存中发生的上些病害，目前国内外已广泛应用。
Information
Thiabendazole inhibits the mitochondrial helminth-specific enzyme, fumarate reductase, with anthelminthic property, used as an anthelmintic and fungicide agent. It is a potent inhibitor ofcytochrome P450 1A2 (CYP1A2).
In vitro
Thiabendazole provokes a strong DNA-damaging activity in the human lymphoblastoid cell line that constitutively expresses human CYP1A1 cDNA, but not in the parental line, indicating that CYP1A1 is chiefly implicated in carbaryl and thiabendazole genotoxicity. Thiabendazole provokes a dose- and time-dependent increase in CYP1A1 (EROD activity, protein and mRNA levels) in primary culture of rat hepatocytes. Thiabendazole results in the induction of 7-ethoxyresorufin O-deethylase and 7-pentoxyresorufin O-depentylase activities, CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1 and CYP2B1/2 mRNA levels and CYP1A2 and CYP2B1/2 apoprotein levels. Thiabendazole markedly induces GSTP1 mRNA levels, but has only a small effect on GSTT1 mRNA levels. Thiabendazole is rapidly transported by passive diffusion through the human intestinal cells by comparison with the protein-bound residues which are not able to cross the intestinal barrier. Thiabendazole will be firstly metabolized to 5OH-TBZ and subsequently converted to a chemically reactive metabolic intermediate binding to proteins.
In vivo
Thiabendazole results in nephrosis or hydronephrosis and this organ toxicity may lead to the high dose-dependent mortality in treated mice. Thiabendazole results in hormone imbalance and this imbalance may play an important role in the changes of the reproductive or endocrine system in treated mice.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥100%
规格
英文别名
2-(4-thiazolyl)-1H-benzimidazole
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Thiabendazole
生化机理
噻苯咪唑可抑制线粒体蠕虫特异性酶富马酸还原酶，具有驱虫特性，可用作驱虫药和杀真菌剂。它是细胞色素 P450 1A2（CYP1A2）的强效抑制剂。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
微管蛋白抑制剂
名称和识别符
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 2.5 |
|---|
关联靶点（人）
CYP1A2
Tchem
细胞色素 P450 1A2(Cytochrome P450 1A2)
(2 活性数据)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 28 mg/mL (197.03 mM);
熔点
304-305°C
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
Warning
危险声明
H400: 对水生生物有剧毒
H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响
预防措施声明
P273: 避免释放到环境中。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P391: 收集溢出物
WGK Germany
2
RTECS
DE0700000
Class
9
Merck Index
9289
个人防护装备
Eyeshields,Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
Benzimidazole Building-Block Selection Guide: How Three “Knobs” (N Position / C2 Position / Benzene Ring) Drive Properties and Use Cases (Tables 1–4B)
目录： 技术文章
此产品的引用文献
溶液计算器
常见问题
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请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
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本产品的 CAS 号为 148-79-8，分子式为 C10H7N3S，分子量为 201.25 g/mol。
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