Name: TAS6417, 表皮生长因子受体 erbB1 抑制剂
SKU: T422062
Availability: InStock

TAS6417, 表皮生长因子受体 erbB1 抑制剂

CAS: 1661854-97-2 货号: T422062 分子式: C₂₃H₂₀N₆O 分子量: 396.44 PubChem CID: 117918742

概述规格名称和识别符技术文档高级数据三维结构产品属性关联靶点（人）作用机制质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质安全和危险性（GHS）溶液计算器

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为什么选择此级别

Moligand™ 级，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

Information

TAS6417 (CLN-081, TPC-064) is a novelEGFRinhibitor that targets EGFR exon 20 insertion mutations while sparing wild-type (WT) EGFR. IC50 values ranges from 1.1 ± 0.1 to 8.0 ± 1.1 nmol/L.

Targets

EGFR(d746-750/T790M) (Cell-free assay); TXK (Cell-free assay); EGFR(d746-750) (Cell-free assay); EGFR L858R (Cell-free assay); EGFR T790M/L858R (Cell-free assay) 31954,1.1 nM; 1.1 nM; 1.4 nM; 1.9 nM; 2 nM

In vitro

Of the 255 kinases tested, TAS6417 inhibits 25 kinases other than EGFR with IC50 values less than 1,000 nmol/L, which was 100 times higher than its IC50 value against WT EGFR. It inhibits only six kinases containing TXK, BMX, HER4, TEC, BTK, and JAK3, with IC50 values less than 10 times that against WT EGFR. TAS6417 inhibits proliferation of Ba/F3 cells driven by various EGFR exon 20 insertion mutations, with IC50 values ranging from 5.05 ± 1.33 nmol/L to 150 ± 53 nmol/L. It also suppresses the growth of cells expressing exon 20 insertion mutations of the EGFR gene, with a GI50 value of 86.5 ± 28.5 nmol/L for LXF 2478L cells and 45.4 ± 2.6 nmol/L for NCI-H1975 EGFR D770_N771insSVD cells. TAS6417 has no effect on EGFR-independent proliferation in NCI-H23 or NCI-H460 cells.

In vivo

TAS6417 causes persistent tumor regression in vivo in EGFR exon 20 insertion-driven tumor models. The tumor regression occurrs quickly after TAS6417 treatment and persists during the treatment period. Pharmacokinetic analysis reveals that the plasma concentration of TAS6417, administered at 50 and 100 mg/kg to mice, decreases rapidly in the first 4 hours. In contrast, although the effective doses in the rat model exhibit lower maximum plasma concentration (Cmax) values than those in the mouse model, the plasma concentrations tend to be more persistent, lasting up to 8 hours. TAS6417 inhibits mutant EGFR in tumors but not WT EGFR in skin tissues. It prolongs survival of animals bearing lung cancer.

Cell Research(from reference)

Cell lines：LXF 2478L cells and NCI-H1975 EGFR D770_N771insSVD cells

Concentrations：0-1 μM

Incubation Time：6 and 24 hours

规格

英文别名

1661854-97-2 | AS-79368 | D93895 | 2-Propenamide, N-((8S)-4-amino-8,9-dihydro-6-methyl-5-(3-quinolinyl)pyrimido(5,4-b)indolizin-8-yl)- | tert-butoxycarbonylamino-(dimethoxy-phosphoryl)-acetic acid methyl ester | AKOS040742682 | CLN-081 | MKCYPWYURWOKST-IN

规格或纯度

Moligand™, 10mM in DMSO

英文名称

TAS6417

生化机理

TAS6417（CLN-081，TPC-064）是一种新型表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可靶向表皮生长因子受体外显子 20 插入突变，同时保留野生型（WT）表皮生长因子受体。IC50 值范围为 1.1 ± 0.1 至 8.0 ± 1.1 nmol/L。

储存条件

-80℃储存

运输条件

特低温运输

作用类型

抑制剂

作用机制

表皮生长因子受体 erbB1 抑制剂

名称和识别符

PubChem SID

528767352

分子类型

小分子

IUPAC Name

N-[(8S)-4-amino-6-methyl-5-quinolin-3-yl-8,9-dihydropyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl]prop-2-enamide

INCHI

1S/C23H20N6O/c1-3-18(30)28-16-8-13(2)21-19(15-9-14-6-4-5-7-17(14)25-10-15)20-22(24)26-12-27-23(20)29(21)11-16/h3-10,12,16H,1,11H2,2H3,(H,28,30)(H2,24,26,27)/t16-/m0/s1

InChi Key

MKCYPWYURWOKST-INIZCTEOSA-N

Smiles

CC1=CC(CN2C1=C(C3=C(N=CN=C32)N)C4=CC5=CC=CC=C5N=C4)NC(=O)C=C

Isomeric SMILES

CC1=C[C@@H](CN2C1=C(C3=C(N=CN=C32)N)C4=CC5=CC=CC=C5N=C4)NC(=O)C=C

PubChem CID

117918742

分子量

396.44

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高级数据

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

产品属性

IC50	EGFR WT, IC50: 8 nM; EGFR (T790M), IC50: 4.1 nM; EGFR (L861Q), IC50: 5.5 nM
ALogP	3.124
HBD Count	2
Rotatable Bond	3

关联靶点（人）

EGFR Tclin 表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： EGFR

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

化学和物理性质

DMSO(mg / mL) Max Solubility

DMSO(mM) Max Solubility

199.273534456664

Water(mg / mL) Max Solubility

＜1

分子量

396.400 g/mol

XLogP3

2.300

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

396.17 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

396.17 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

98.700 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

710.000

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

安全和危险性（GHS）

象形图

GHS07

信号词

警告

危险声明

H302: 吞食有害

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P301+P312: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。

P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
H2413028	分析证书	T422062

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